Doel van de studie is om nieuwe kennis verzamelen over de prevalentie en de gevolgen van functionele, cognitieve, psychologische en sociale beperkingen bij oudere borstkanker overlevenden, in vergelijking met een populatie ouderen zonder borstkanker…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Borstneoplasmata maligne en niet-gespecificeerd (incl. tepel)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Er worden 4 vragenlijsten gebruikt over functioneren op verschillende domeinen,
kwaliteit van leven en fysieke activiteit. Daarnaast wordt bij patiënten de
Timed up & Go-test en de MMSE afgenomen als objectieve maat voor
respectievelijk fysiek en cognitief functioneren.
Secundaire uitkomstmaten
N.V.T.
Achtergrond van het onderzoek
Het aantal ouderen met borstkanker neemt gestaag toe in Nederland. In de
periode van 2007 tot 2010 was meer dan 30% van de borstkanker patiënten ouder
dan 65 jaar. Omdat borstkanker diagnostiek en behandeling in de laatste
decennia sterk is verbeterd, neemt het aantal overlevenden toe. Als gevolg
hiervan ontstaat een steeds grotere populatie oudere borstkanker patiënten die
langer leeft, vaak met meerdere comorbiditeiten. Er is echter nog maar weinig
bekend over de *cancer-aging interface*, en het effect van comorbiditeiten op
uitkomsten als kanker diagnose, behandeling, gezondheid en kwaliteit van leven.
De populatie oudere borstkankerpatiënten is een specifieke, heterogene
populatie, die vooral een grote diversiteit kent in comorbiditeit en
vitaliteit. Om de effecten van borstkanker op fysiek, sociaal en cognitief
functioneren in deze groep te verminderen, is het noodzakelijk om het effect
van borstkanker in combinatie met andere chronische ziekten te bestuderen.
Doel van het onderzoek
Doel van de studie is om nieuwe kennis verzamelen over de prevalentie en de
gevolgen van functionele, cognitieve, psychologische en sociale beperkingen bij
oudere borstkanker overlevenden, in vergelijking met een populatie ouderen
zonder borstkanker.
Onderzoeksopzet
Prospectieve, niet-gerandomiseerde observationele studie.
Inschatting van belasting en risico
Patiënten moeten gedurende 2 jaar 4 keer een vragenlijst invullen. De geschatte
tijd om dit in te vullen is 20-30 minuten. Deze tijd is gebaseerd op tien
oudere ex-borstkankerpatiënten die vrijwillig de vragenlijsten hebben ingevuld.
Verder zal bij patiënten 4 keer een Timed up & Go test en 3 keer een MMSE
worden afgenomen. Deze nemen samen ongeveer 10-15 minuten in beslag.
Er zijn geen risico's voor patiënten verbonden aan dit onderzoek.
Publiek
albinusdreef 2
Leiden 2333 ZA
NL
Wetenschappelijk
albinusdreef 2
Leiden 2333 ZA
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Borstkanker stadium 0-III
70 jaar of ouder
Nederlands kunnen lezen
Getekend informed consent
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Recidief mammacarcinoom
Stadium IV borstkanker
Ernstige dementie of psychiatrische ziekte
Opzet
Deelname
metc-ldd@lumc.nl
metc-ldd@lumc.nl
metc-ldd@lumc.nl
metc-ldd@lumc.nl
metc-ldd@lumc.nl
metc-ldd@lumc.nl
metc-ldd@lumc.nl
metc-ldd@lumc.nl
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL43463.058.13 |