Het doel van de studie is de effectiviteit van welbevindentherapie te onderzoeken in de rehabilitatiefase van de behandeling van posttraumatische stressstoornissen in een gerandomiseerde, gecontroleerde trial. De verwachting is dat de…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Angststoornissen en -symptomen
- Levensstijlaangelegenheden
Synoniemen aandoening
Aandoening
PTSS in DSM V niet meer onder angststoornis
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat is de mate van welbevinden gemeten met de MHC-SF.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten zijn posttraumatische stressklachten, posttraumatische
groei, zelfcompassie, zorggebruik, arbeidsproductiviteit, angst- en depressieve
klachten, psychologisch welbevinden.
Achtergrond van het onderzoek
Voor de behandeling van posttraumatische stressstoornissen zijn bewezen
effectieve behandelingen beschikbaar in de GGZ. Hoewel de kans op terugval van
cliënten na een behandeling groot is, ontbreken in de rehabilitatiefase
effectieve terugvalprogramma*s. Een veelbelovende aanpak is om de nazorg te
richten op het versterken van de positieve geestelijke gezondheid of
welbevinden van cliënten. Bij diverse psychische stoornissen is aangetoond dat
welbevindentherapie tot verdere reductie van klachten leidt en de kans op
terugval verkleint. In dit onderzoek willen we de effecten van
welbevindentherapie in de rehabilitatiefase van de behandeling van PTSS
onderzoeken.
Doel van het onderzoek
Het doel van de studie is de effectiviteit van welbevindentherapie te
onderzoeken in de rehabilitatiefase van de behandeling van posttraumatische
stressstoornissen in een gerandomiseerde, gecontroleerde trial. De verwachting
is dat de welbevindentherapie superieur is aan de gebruikelijke
rehabilitatiezorg.
Onderzoeksopzet
Het design dat wordt gehanteerd is dat van een Randomized Controlled Trial met
twee condities WBT en TAU.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Welbevindentherapie die bestaat uit 6 face to face sessie van een uur in een twee wekelijkse frequentie en huiswerkopdrachten.
Inschatting van belasting en risico
Er zullen voor het onderzoek vier metingen worden gedaan met elf vragenlijsten
gericht op PTSS- en algemene klachten, Post Traumatische Groei, welbevinden.
Dit betekent een aanvaardbare belasting en geen risico. De vragenlijsten worden
voorafgaand aan de interventie (T0), na afloop van de interventie (T1), na zes
maanden (T2) en na twaalf maanden (T3) digitaal afgenomen.
Publiek
Raiffeisenstraat 44
Enschede 7545 AM
NL
Wetenschappelijk
Raiffeisenstraat 44
Enschede 7545 AM
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
-volwassenen die een effectieve behandeling hebben gehad voor PTSS
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
-met een acute psychotische stoornis blijkende uit het psychiatrisch onderzoek
-die volgens de M.I.N.I. Plus na de verwerkingsfase nog altijd de diagnose PTSS hebben
-cliënten die na de verwerkingsfase direct worden doorverwezen naar een ander specialistisch centrum vanwege co-morbiditeit
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL46248.044.13 |