Door middel van een slagroomtest postprandiale endotoxinemien vaststellen. We kijken hierbij ook naar de intestinale darmmicrobiota samenstelling.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Glucosemetabolismestoornissen (incl. diabetes mellitus)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De darmmicrobiota compositie zal worden bekeken en de postprandiale endotoxemia
(LPS en Ralstonia) in plasma wordt geevalueerd.
Secundaire uitkomstmaten
nvt
Achtergrond van het onderzoek
Omdat obesitas en daardoor diabetes type 2 nog steeds een grote bedreiging
vormen voor de gezondeheid van de samenleving is het belangrijk dat er
onderzoek gedaan blijft worden naar de etiologie en de mechanismes van het
onstaan van insuline resistentie. Onderzoek heeft reeds aangetoond dat door het
dieet wat iemand volgt de intestinale microbiota kan veranderen waardoor er
inflammatoire veranderingen optreden in de darmen Deze inflammatoire
veranderingen kunnen lokale en systemische rreacties als adipocytaire lypolises
wat op zijn beurt weer kan leiden tot insuline resistentie in andere weefsels,
als lever en spier. Daarom willn wij onderzoek of het hebben van bepaalde
darmmicrobiota een samenhang hebben met een verhoogde postprandiale
endotoxinemie. Dit onderzoek kan daarom nieuwe inzichten geven in de etiologie
van insuline resistentie.
Doel van het onderzoek
Door middel van een slagroomtest postprandiale endotoxinemien vaststellen. We
kijken hierbij ook naar de intestinale darmmicrobiota samenstelling.
Onderzoeksopzet
Observationeel onderzoek met functionele test (OGTT)
Inschatting van belasting en risico
Patienten zullen 2x het ziekenhuis moeten bezoeken tijdens de studieprocedure.
Tijdens de eerste visite, informed consent zal worden getekend en zullen
patienten worden gescreend voor inclusiecriteria. Als personen geincludeerd
kunnen worden worden ze gevraagd een 2e keer naar het AMC te komen. Tijdens
deze visite wordt de patienten gevraagd de thuis verzamelde feces mee te nemen
en zal de OFLT test beginnen. Deze studie heeft geen specifieke voordelen voor
de personen. de resultaten van deze studie kunnen ons in de toekomst helpen de
rol van microbiota in de darm te bepalen voor postprandiale endotoxemien.
Totale studieduur is 10 uur.
Publiek
Meibergdreef 9 9
Amsterdam ZO 1105 AZ
NL
Wetenschappelijk
Meibergdreef 9 9
Amsterdam ZO 1105 AZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Gezonde mannelijke vrijwillligers (N=10) boven de 18 jaar
BMI boven de 25 kg/m2
Personen moeten en kunnen informed consent tekenen
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Roken
Medicatiegebruik
Cardiovasculaire ziektes
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL46705.018.13 |