1. De verschillen onderzoeken tussen gezonde ouderen zonder cognitieve klachten en met cognitieve klachten (SCI en MCI) in: a) resting state functionele connectiviteit; b) brein structuur; en c) cognitief functioneren. 2. Longitudinale veranderingen…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Neurologische aandoeningen, congenitaal
- Dementie en amnestische stoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
1) MRI (resting state fMRI, taak gerelateerde fMRI, DWI en structurele MRI), 2)
cognitieve testen, 3) APOE * genotype.
Secundaire uitkomstmaten
nvt
Achtergrond van het onderzoek
Eerdere MRI onderzoeken hebben onze kennis over veranderingen in de hersenen
bij Alzheimer patiënten, de meest voorkomende vorm van dementie, aanzienlijk
vergroot. AD wordt gekarakteriseerd door een langzame cognitieve achteruitgang
en de neuropathologie is al veel eerder aanwezig dan dat de klinische symptomen
zich uiten. Milde cognitieve achteruitgang (MCI) wordt gezien als een
symptomatische prefase van AD. Subjectieve cognitieve achteruitgang (SCI) is
een veelvoorkomende aandoening waarbij een persoon geheugenklachten heeft, maar
geen afwijkingen vertoond op het neuropsychologisch onderzoek. Het is nog
steeds onduidelijk of SCI de latente fase van AD representeert, maar het idee
dat SCI een voorganger is van AD wordt ondersteund door verscheidene
longitudinale studies die hebben aangetoond dat SCI een voorspeller van AD is.
Tot nu toe hebben zich maar een zeer beperkt aantal MRI studies zich gefocused
op de vroege detectie van AD, en er zijn geen logitudinale studies gedaan met
resting state fMRI in gezonde populaties met een verhoogd risico op AD. Indien
het mogelijk is om met resting state fMRI verschillen in functionele
connectiviteit bij SCI patiënten vast te stellen, en deze techniek het mogelijk
maakt de cognitieve status van een patiënt in een later stadium te voorspellen,
dan zou deze techniek een veelbelovende biomarker voor de vroege detectie van
AD kunnen zijn.
Doel van het onderzoek
1. De verschillen onderzoeken tussen gezonde ouderen zonder cognitieve klachten
en met cognitieve klachten (SCI en MCI) in: a) resting state functionele
connectiviteit; b) brein structuur; en c) cognitief functioneren. 2.
Longitudinale veranderingen onderzoeken in functionele connectiviteit, brein
structuur en cognitief functioneren in mensen met SCI en ouderen zonder
cognitieve klachten en onderzoeken of deze longitudinale veranderingen
verschillen tussen de twee groepen.
Onderzoeksopzet
Cross-sectionele en longitudinale studie.
Inschatting van belasting en risico
Dit is een niet-therapeutische groeps gerelateerde studie. Dit onderzoek zou
meer informatie kunnen geven over de vroege functionele en structurele
biomarkers in het brein die leiden tot dementie en Alzheimer. De
studiebelasting bestaat uit twee bezoeken, een op baseline en een na 18 maanden
en tijdens een bezoek zullen de volgende procedures worden afgenomen: een MRI
scan, een neuropsychologisch onderzoek (alleen bij SCI patiënten en controles)
en het verzamelen van 2 ml speeksel. Deze procedures hebben geen gevolgen voor
de gezondheid van de deelnemers. Contra-indicaties zullen zorgvuldig worden
uitgevraagd om de risico's te minimaliseren. De belasting zal minimaal zijn
door korte protocollen te gebruiken.
Publiek
Albinusdreef 2
Leiden 2333 ZA
NL
Wetenschappelijk
Albinusdreef 2
Leiden 2333 ZA
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Gezonde ouderen met een leeftijd van 40-90 jaar met of zonder geheugenklachten. Proefpersonen met geheugenklachten moeten een formeel medisch onderzoek hebben ondergaan dat heeft geconcludeerd dat er geen objectiveerbare cognitieve stoornissen aanwezig zijn. Proefpersonen met MCI moeten een formeel medisch onderzoek hebben ondergaan dat heeft geconcludeerd dat er een geheugenstoornis is en intra-individuele veranderingen, maar geen evidentie van significante achteruitgang in sociaal- of beroepsfunctioneren.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Linkshandigheid, gediagnosticeerde medische, neurologische, of psychiatrische ziekten, breinschade in de voorgeschiedenis en gebruik van psychoactieve medicatie sluiten vrijwilligers uit van deelname. Ook worden ze geexcludeerd indien er sprake is van MRI contra-indicaties zoals geïmplanteerde elektrische hulpmiddelen (zoals pacemaker) of metalen clips (zoals een aneurysma clip). We zullen de proefpersonen ook waarschuwen voor claustrofobie. We zoeken een gelijk aantal mannen en vrouwen in beide groepen.
Opzet
Deelname
metc-ldd@lumc.nl
metc-ldd@lumc.nl
metc-ldd@lumc.nl
metc-ldd@lumc.nl
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL46557.058.13 |