Nagaan of kleine aanpassingen in het gangpatroon uiteindelijk op korte en/of lange termijn leiden tot een vermindering van de kniebelasting (knieadductiemoment).
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Bot- en gewrichtsaandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
knieadductiemoment piek en -impuls
Secundaire uitkomstmaten
- Mate van symptomen van de knieartrose (score op de vragenlijst "Knee injury
and Osteoarthritis Outcome Score" (KOOS)).
- Mobiliteitsniveau (score op de vragenlijst *Physical Activity Scale for the
Elderly* (PASE)).
- Spierkracht van de belangrijkste spiergroepen die verantwoordelijk zijn voor
extensie en flexie van het been, de voet en de heup.
- Spieractivatiepatronen gemeten met electromyografie (EMG).
Achtergrond van het onderzoek
Artrose is een chronische, irreversibele degeneratie van het
gewrichtskraakbeen. De kniebelasting (knieadductiemoment) lijkt een belangrijke
rol te spelen in het ontstaan en de progressie van mediale tibiofemorale
artrose. Een afname van de kniebelasting zou de degeneratie van kraakbeen
kunnen vertragen en de klachten doen verminderen. Momenteel wordt een
vermindering van de kniebelasting bewerkstelligd met behulp van een brace of
een inlegzool. De bereidheid om zulke loophulpmiddelen te gebruiken blijkt
echter beperkt te zijn. Een alternatieve aanpak om het knieadductiemoment te
verminderen zonder gebruik te maken van externe loophulpmiddelen is het
aanbrengen van subtiele aanpassingen in het bestaande looppatroon gericht op
het wijzigen van de richting en grootte van de krachten die op de knie werken.
Doel van het onderzoek
Nagaan of kleine aanpassingen in het gangpatroon uiteindelijk op korte en/of
lange termijn leiden tot een vermindering van de kniebelasting
(knieadductiemoment).
Onderzoeksopzet
Randomized controlled trial
Onderzoeksproduct en/of interventie
Deelnemers worden willekeurig ingedeeld in de onderzoeksgroep of de controlegroep. De deelnemers in de onderzoeksgroep zullen eenmalig leefstijladvies ontvangen in relatie tot knieartrose. Daarnaast zullen zij middels maximaal 18 fysiotherapiebehandelingen een gangbeeldaanpassing (medial thrust of trunk lean) aangeleerd krijgen. De controlegroep zal alleen het leefstijladvies ontvangen.
Inschatting van belasting en risico
De deelnemer zal tijdens het onderzoek gedurende maximaal 18 sessies van 30
minuten een gangaanpassingsprogramma doorlopen.
De deelnemer zal 3 keer (max 2 uur per keer) worden gemeten in een bewegingslab;
De deelnemer zal eenmalig een presentatie bijwonen over leefstijladvies mbt
artrose;
De deelnemer zal eenmalig een röntgenfoto moeten laten maken van de knie;
De risico's op eventueel lichamelijk letsel worden als nihil ingeschat.
Publiek
Ds. Th. Fliednerstraat 2
Eindhoven 5631 BN
NL
Wetenschappelijk
Ds. Th. Fliednerstraat 2
Eindhoven 5631 BN
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- 50 jaar of ouder;
- Gediagnosticeerd met beginnende mediale tibiofemorale artrose in de knie (radiografisch vastgesteld of vastgesteld volgens criteria van het American College of Rheumatology (ACR));
- Kellgren-Lawrence graad 2 of 3;
- Begrijpen en kunnen lezen van de Nederlandse taal (dit met betrekking tot het invullen van de vragenlijsten).
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Niet in staat zijn om te lopen zonder gebruik te maken van loophulpmiddelen;
- Naast knieartrose, additionele orthopedische of neurologische aandoeningen welke leiden tot ernstige beperkingen van het functioneren;
- Aanwezigheid van artrose in de heup;
- Ernstige perceptuele of cognitieve belemmeringen;
- Aanwezigheid van cardiale en pulmonale problematiek.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL47483.015.13 |