Te onderzoek is de reproduceerbaarheid van het, in de pilot studie, geobserveerde effect van exogeen CK op de thrombocytaggregatie.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Kransslagaderaandoeningen
- Embolieën en trombose
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
ADP-geinduceerde thrombocytaggregatie (area under curve en final aggregation)
bij toevoeging van oplopende concentraties creatine kinase in vitro.
Secundaire uitkomstmaten
Endogene plasma CK activiteit.
Achtergrond van het onderzoek
Bij mensen van Afrikaanse afkomst wordt een gestoorde thrombocytaggregatie
gevonden evenals een verhoogde activiteit van creatine kinase (CK) in het
bloed. CK beinvloedt de ADP/ATP ratio middels het katalyseren van de reactie:
ADP + creatine phosphate (CrP) <=> ATP + creatine. Een grotere flux van de
reactie kan leiden tot een verlaagd ADPen zo de thrombocytaggregatie kunnen
beinvloeden. In onze pilot studie vonden wij dat toevoeging van exogeen CK aan
plaatjesrijk plasma de ADP-geinduceerde thrombocytaggregatie inhibeerde.
Doel van het onderzoek
Te onderzoek is de reproduceerbaarheid van het, in de pilot studie,
geobserveerde effect van exogeen CK op de thrombocytaggregatie.
Onderzoeksopzet
Observationele studie.
Inschatting van belasting en risico
Deelnemers bezoeken eenmalig het ziekenhuis. Na afname van een korte
vragenlijst, zal eenmalig middels venapunctie 6 buisjes bloed worden afgenomen
voor de meting van de endogene CK activiteit en het uitvoeren van de
thrombocytaggregatie testen. Met een lage belasting voor de deelnemer, kunnen
de resultaten helpen bij het verklaring van de etnische verschillen in
thrombocytaggregatie.
Publiek
Meibergdreef 5
Amsterdam 1105AZ
NL
Wetenschappelijk
Meibergdreef 5
Amsterdam 1105AZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Vrouwen tussen de 18-50 jaar, geen bekende ziekte of huidig medicijngebruik.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Huidige ziekte, persoonlijk of familieanamnese van bloedingen of stollingsstoornissen, intensieve inspanning de 3 dagen voorafgaand aan deelname, huidig medicijngebruik, gebruik van acetylsalicylzuur of andere niet-steroidale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) de twee weken voorafgaand aan deelname, gebruik van het supplement creatine (of een analoog daarvan), roken.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL48880.018.14 |