Vaststellen van de prevalentie van HIV besmettingen bij patiënten die zich presenteren op de SEH van het Erasmus MC, Maasstad Ziekenhuis of AMC
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Virale infectieziekten
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire parameter is de prevalentie van HIV besmettingen.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire parameter is de HIV prevalentie in de verschillende hoog
risicogroepen.
Achtergrond van het onderzoek
In Nederland wordt geschat dat 30-40% van de personen met een HIV-infectie nog
niet is gediagnosticeerd. Dit leidt voor de individuele patiënt tot een latere
presentatie met grotere mortaliteit en morbiditeit en op populatie niveau tot
een hogere transmissie van HIV. Gezien de veranderende behandelingsindicatie,
die steeds eerder en min of meer onafhankelijk van het aantal CD4+-lymfocyten
is, is vroege opsporing van HIV-infectie in het belang van zowel de individuele
patiënt als de algemene populatie. In deze pilot studie wordt gekeken naar de
HIV prevalentie bij actieve case-finding op de spoedeisende hulp (SEH), middels
een opt-out systeem. Afhankelijk van de gevonden HIV prevalentie zal een
voorstel worden gedaan voor opt-out testen bij alle SEH*s in Nederland.
Doel van het onderzoek
Vaststellen van de prevalentie van HIV besmettingen bij patiënten die zich
presenteren op de SEH van het Erasmus MC, Maasstad Ziekenhuis of AMC
Onderzoeksopzet
Cross-sectional multicenter study.
Inschatting van belasting en risico
Bij iedere patiënt bij wie bloedonderzoek plaatsvindt zal een extra stolbuis
worden afgenomen. Daarnaast ontvangt iedere deelnemer een folder met uitleg
over de studie en een korte vragenlijst om in te vullen. Bij een positieve
testuitslag zal de patiënt door ons benaderd worden.
Publiek
's-Gravendijkwal 230
Rotterdam 3015 CE
NL
Wetenschappelijk
's-Gravendijkwal 230
Rotterdam 3015 CE
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- >= 18 jaar
- Bloedafname voor diagnostiek naar presenterende klacht noodzakelijk
- Informed consent
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- < 18 jaar
- Geen informed consent
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL48384.078.14 |
| OMON | NL-OMON22242 |