Verbeteren van leren tijdens theta (6 Hz) tACS op de frontale hersendelen.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
niet van toepassing - onderzoek bij gezonde vrijwilligers
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Het vermogen om regels te leren terwijl de proefpersoon wisselstroom stimulatie
ondergaat.
Secundaire uitkomstmaten
Veranderingen in elektrische hersenactiviteit zoals gemeten met EEG
Achtergrond van het onderzoek
Vanuit wetenschappelijk onderzoek literatuur zijn er aanwijzingen voor een
relatie tussen theta (6 Hz) golven in de frontale cerebrale hersenschors en
leerprestaties tijdens onzekere situaties. Transcraniële wisselstroom
stimulatie (tACS) is een niet-invasieve methode die door middel van zwakke
oscillerende stroompjes hersenactiviteit kan beïnvloeden. Deze methode stelt
ons in staat om de hypothese te testen dat tACS op de frontale hersendelen een
positieve werking heeft op leren. De resultaten zullen onze kennis over de
hersenen vergroten en mogelijk een bijdrage leveren aan de ontwikkeling van
neuromodulatie methodes voor het verbeteren van leervermogens.
Doel van het onderzoek
Verbeteren van leren tijdens theta (6 Hz) tACS op de frontale hersendelen.
Onderzoeksopzet
Placebo gecontroleerd dubbelblind tussen-proefpersonen opzet
Onderzoeksproduct en/of interventie
Online transcraniële wisselstroom stimulatie (tACS) door een batterij-gedreven elektrische stimulator (Eldith DC Stimulator (CE 0118), Ilmenau) met een paar elektrodes (35 cm^2) die op de linker en rechter frontale deel van het hoofd zijn geplaatst tijdens uitvoering van de leertaak (~15min): (1) actieve theta tACS (6 Hz, 1 mA/ 35 cm^2); (2) sham theta tACS (0 mA/ 35 cm^2).
Inschatting van belasting en risico
De voorgestelde tACS procedure en experiment zijn veilig en brengt een
verwaarloosbaar risico met zich mee. De stimulatie is conform de richtlijnen
zoals opgesteld in de standaard werkwijze niet ingrijpende hersenstimulatie van
het Donders Instituut. Mogelijke neveneffecten zijn jeukend of branderig gevoel
onder de elektroden, lichte hoofdpijn en/of vermoeidheid. De neveneffecten zijn
mild van aard en zijn goed te behandelen met paracetamol. De resultaten geven
nieuw inzicht in de werking van de menselijke hersenen en biedt mogelijk
aanknopingspunten voor het ontwikkelen van interventies ter verbetering van
leervermogen.
Publiek
Montessorilaan 3
Nijmegen 6525HR
NL
Wetenschappelijk
Montessorilaan 3
Nijmegen 6525HR
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Tussen 18-35 jaar oud; Rechtshandig; Niet-rokend; Normaal of gecorrigeerd-tot normaal gezichtsvermogen; Bereidheid en vermogen tot het geven van geïnformeerde toestemming; Bereidheid en vermogen tot het begrijpen van het doel van de studie; In staat tot deelname en bereidheid om instructies conform studievereisten te volgen
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Gemiddeld meer dan drie alcoholische consumpties per dag; (2) Medicatie en drugs; (3) Huidziekte; (4) Zwangerschap; (5) Hoofdtrauma of hersenchirurgie ondergaan; (6) Neurologische of psychische stoornissen; (7) Metaal in het hoofd (uitgezonderd draadje achter de tanden); (8) Pacemaker of neurostimulator; (9) Deelname aan onderzoek met niet ingrijpende hersenstimulatie in de afgelopen 28 dagen; (10) Reeds deelgenomen aan 10 of meer studies met niet ingrijpende hersenstimulatie.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL49613.091.14 |