Het vergelijken van neurotransmitter-netwerken van patiënten met lokalisatie-gebonden epilepsie met die van gezonde proefpersonen; De relatie bestuderen van neurotransmitter, functionele en structurele netwerken en deze relateren aan klinische…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Convulsies (incl. subtypes)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire onderzoeksvariabelen zijn de neurotransmitter-netwerkeigenschappen
van de epilepsiepatiënten vergeleken met de gezonde proefpersonen.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire onderzoeksvariabelen zijn de functionele en structurele
netwerkeigenschappen en relatie van deze en neurotransmitter-
netwerkeigenschappen van epilepsiepatienten.
Achtergrond van het onderzoek
Een aanzienlijk deel van de patiënten met onbehandelbare epilepsie raakt ook
niet compleet aanvalsvrij na verwijdering van het epileptisch focus. Een
verklaring hiervoor is dat epilepsie niet een volledig focale afwijking is,
maar geassocieerd wordt met wijdverbreide netwerkafwijkingen in het brein.
Eerder is aangetoond dat de functionele en structurele breinnetwerken van
epilepsiepatiënten afwijkingen vertonen ten opzichte van deze breinnetwerken
bij gezonde proefpersonen. Echter, deze netwerken geven geen directe informatie
over afwijkende neuronen of de daaraan gekoppelde onbalans in
neurotransmitters.
Wij stellen een nieuwe toepassing van graaftheoretische analysetechnieken in
magnetische resonantie spectroscopische beeldvorming voor, die inzicht kunnen
geven in de neurotransmitter netwerk onbalans in MRI-negatieve epilepsie. Dit
kan van grote waarde zijn om uiteindelijk de neurale netwerkkarakteristieken
van epilepsie en eventueel de onderliggende mechanismen van het niet compleet
aanvalsvrij worden na epilepsiechirurgie beter te begrijpen.
Doel van het onderzoek
Het vergelijken van neurotransmitter-netwerken van patiënten met
lokalisatie-gebonden epilepsie met die van gezonde proefpersonen; De relatie
bestuderen van neurotransmitter, functionele en structurele netwerken en deze
relateren aan klinische karakteristieken.
Onderzoeksopzet
Dit is een observationele studie waarin epilepsiepatiënten vergeleken worden
met gezonde controles. MRI maten van patiënten met MRI-negatieve
lokalisatie-gebonden epilepsie worden vergeleken met deze van gezonde
proefpersonen. Elke proefpersoon zal een MRI scan van een uur ondergaan.
Inschatting van belasting en risico
Elke proefpersoon zal een MRI scan sessie (van ongeveer 1 uur) in een 7T MRI
scanner ondergaan. Risico's voor deelname aan deze studie zijn minimaal. Een
klein deel van de proefpersonen kan duizelig of misselijk worden bij het naar
binnen gaan in de scanner, maar niet tijdens het scannen zelf. Verder kan een
nog kleiner deel tijdens het scannen een metalen smaak in hun mond proeven.
Publiek
P. Debyelaan 25
Maastricht 6202 AZ
NL
Wetenschappelijk
P. Debyelaan 25
Maastricht 6202 AZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Algemeen:
Deelnemers moeten ouder dan 18 jaar zijn en in staat zijn om schriftelijk toestemming te verlenen.;Epilepsiepatiënten:
- Gediagnosticeerd (mbv EEG) met cryptogene localisatie-gebonden epilepsie met een epileptisch focus in de frontaal- of temporaalkwab.
- Een aanvalsfrequentie lager dan 13/jaar.
- Geen veranderingen in het gebruik van anti-epileptica (medicatie of dosis) in de laatste 6 maanden.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Algemeen:
- Brein afwijkingen zichtbaar op klinische 3T MRI beelden.
- Alle absolute en relatieve contraindicaties voor MR scannen.
- Een medische geschiedenis met neurologische ziektes (anders dan epilepsie), vasculaire problemen, diabetes mellitus, hypertensie en/of cerebrale chirurgie.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL50613.068.14 |