Lange termijn effect van een standaard behandeling van een depomedrol/lidocaine injectie bij het carpaal tunnel syndroom; een pilot studie naar de klinische en neurofysiologische veranderingen van de n. medianus.

Veel patiënten met een CTS worden behandeld met een corticosteroïdinjectie ter
plaatse van de carpale tunnel. Na 6 weken wordt de patiënt gecontroleerd en
wordt beoordeeld of er klinische verbetering is. Er wordt niet routinematig na
de injectie een klinische neurofysiologisch onderzoek meer verricht. Maar geven
de klachten van de patiënt goed weer of er daadwerkelijk is verbetering is in
de functie van de zenuw en de zenuw zelf? En is deze behandeling niet alleen
een uitstel van een operatie, en kan je dus zorgkosten besparen door iemand
direct door te sturen voor een operatie?

Het doel van dit onderzoek is om te kijken of we in de toekomst kunnen
voorspellen welke patiënten met een CTS in aanmerkingen komen voor een
injectie, en welke direct moeten worden doorverwezen naar de chirurg. Dit om de
klachtenperiode van de patiënt te verkorten, en zorgkosten te besparen.

Prospectief worden onderzocht een twintigtal patiënten met CTS-klachten op de
polikliniek neurologie HagaZiekenhuis. Alle patiënten die vanaf 01-02-2014 een
injectie ter plaatse van de carpale tunnel hebben gehad, zullen een
vervolgonderzoek ondergaan. Dit zal bestaan uit (indien niet routinematig), een
extra EMG(geleidings)-onderzoek, een zenuwecho en een vragenlijst na 6 weken en
6 maanden.

nvt