Het doel van dit onderzoek is te bepalen wat de optimale achtergrond lichtintensiteit is voor het doen van het standaard perimetrie onderzoek en het controleren van de wet van de Vries-Rose, Weber en Ferry-Porter bij patiënten met glaucoom.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Glaucoom en oculaire hypertensie
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Meting van (1) het gezichtsveld, (2) de contrastgevoeligheid en (3) de
kritische flikker frequentie bij wisselende lichtintensiteit.
(1) Het gezichtsveld wordt bepaald door punten die toenemen qua
lichtintensiteit aan te bieden op wisselende plekken van het gezichtsveld. Door
de test te herhalen met grijsfilters wordt de invloed van achtergrondlicht op
de uitkomst van het gezichtsveld onderzoek bepaald.
(2) Voor de contrastgevoeligheid-test worden in helderheid sinusoïdaal
gemoduleerde verticale lijnen geprojecteerd waarbij de gevoeligheid van het oog
afhangt van de amplitude en spatiële frequentie van de sinus. Het experiment
zal gedaan worden bij een vaste spatiele frequentie. Door de test te herhalen
met grijsfilters wordt de invloed van licht op de contrastgevoeligheid bepaald.
Eindpunt is een curve (contrastgevoeligheid als functie van lichtintensiteit)
van waaruit de Wet van de Vries-Rose en Weber gecontroleerd kan worden.
(3) Voor de kritische flikker frequentie wordt flikkerend licht aangeboden
waarbij de frequentie bepaald wordt waarop de flikkering overgaat in een
continu signaal. Door de test te herhalen met grijsfilters wordt de invloed van
licht op de kritische flikker frequentie bepaald. Eindpunt is een curve
(kritische flikker frequentie als functie van lichtintensiteit) van waaruit de
Wet van Ferry-Porter gecontroleerd kan worden.
Secundaire uitkomstmaten
N.v.t.
Achtergrond van het onderzoek
Veel mensen met glaucoom hebben problemen met de overgang van licht naar donker
en omgekeerd. Dit betreft niet alleen mensen met een gevorderd glaucoom, maar
ook mensen bij wie je geen visuele beperkingen verwacht: zij die nog een goede
gezichtsscherpte hebben en een in essentie intact gezichtsveld. In de
literatuur is hiervoor geen verklaring te vinden en zelfs nauwelijks
vermelding.
Het standaard perimetrie onderzoek op de polikliniek dat gebruikt wordt voor
het diagnosticeren van glaucoom, gebeurt bij een vaste achtergrond
lichtintensiteit. Er is echter nooit onderzocht of deze intensiteit optimale
resultaten geeft voor het onderzoeken van het gezichtsveld bij glaucoom
patiënten.
Voor het zien bij verschillende lichtintensiteiten gelden bij (oogheelkundig)
gezonde proefpersonen psychofysische wetten [Van Hateren 1992]. Het betreft de
wet van de Vries-Rose en Weber (contrastgevoeligheid bij wisselende
lichtintensiteit) en de wet van Ferry-Porter (kritische flikker frequentie bij
wisselende lichtintensiteit). Het is onduidelijk of bij patiënten met glaucoom
deze wetten stand houden.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is te bepalen wat de optimale achtergrond
lichtintensiteit is voor het doen van het standaard perimetrie onderzoek en het
controleren van de wet van de Vries-Rose, Weber en Ferry-Porter bij patiënten
met glaucoom.
Onderzoeksopzet
Case-control studie
Inschatting van belasting en risico
Een enkel bezoek, waarin enkele psychofysische testen worden uitgevoerd en een
paar extra tests om de gezonde toestand van het oog te controleren. Totale
tijdsinvestering 1.5 á 2 uur. Bij de gezonde controles is het mogelijk dat een
oogziekte wordt ontdekt tijdens de loop van deze studie. De resulterende
psychologische stress voor de proefpersoon kan een nadeel zijn. Echter, het
voordeel is een eerdere adequate behandeling. Alle metingen worden uitgevoerd
met optische technieken die het oog niet raken en dus volkomen onschadelijk
zijn en dus is er geen enkel risico tijdens de experimenten. Geen mydriasis
(pupil dilatatie) zal worden uitgevoerd.
Publiek
Hanzeplein 1
Groningen 9713 GZ
NL
Wetenschappelijk
Hanzeplein 1
Groningen 9713 GZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Glaucoompatiënten van 18 jaar of ouder die de polikliniek oogheelkunde van het UMCG bezoeken, written informed consent formulier verschaffen en voldoen aan de inclusie- exclusiecriteria.;Gezonde proefpersonen zullen bestaan uit personen die zich hebben aangemeld, zonder oogheelkundige afwijkingen en written informed consent formulier verschaffen.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Glaucoompatiënten:
- Visus beneden 0.8 (vanaf 50 jaar) of beneden 1.0 (tot 50 jaar)
- Andere oogziekte dan glaucoom;Gezonde proefpersonen:
- Visus beneden 0.8 (vanaf 50 jaar) of beneden 1.0 (tot 50 jaar)
- Andere oogziekte
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL50290.042.14 |