Het primaire doel is het bepalen van de tyrosine dosis (100, 150 of 200 mg/kg lichaamsgewicht) die tot de hoogste stijging in plasma tyrosine in ouderen leidt, gebaseerd op het vergelijken van de dosis-respons curves. Daarnaast is het doel om deze…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Denk- en waarnemingsstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat is tyrosine plasma concentratie, gemeten op T0 T90,
T120, T150, T180, T210 en T240.
Secundaire uitkomstmaten
De secundaire uitkomstmaat is prestatie op de *n-back* werkgeheugen taak,
gemeten met nauwkeurigheid (totaal aantal goede trials) en reactietijd (ms)
Achtergrond van het onderzoek
Dopamine neuronen in de prefrontale cortex zijn sterk afhankelijk van tyrosine.
De prefrontale cortex is een regio in het brein betrokken bij het werkgeheugen.
Zowel prefrontale beschikbaarheid van dopamine als prestatie van het
werkgeheugen nemen af bij veroudering. Mogelijk hebben ouderen daarom baat bij
suppletie met tyrosine. Om het effect van tyrosine suppletie op het
werkgeheugen te onderzoeken, is het belangrijk om inzichtelijk te hebben wat de
tyrosine plasma respons is in ouderen, na toediening van verschillende doses
tyrosine. Daarnaast is het belangrijk om te bekijken of verschillende doses of
tyrosine leiden tot verschillen in prestaties van het werkgeheugen.
Doel van het onderzoek
Het primaire doel is het bepalen van de tyrosine dosis (100, 150 of 200 mg/kg
lichaamsgewicht) die tot de hoogste stijging in plasma tyrosine in ouderen
leidt, gebaseerd op het vergelijken van de dosis-respons curves. Daarnaast is
het doel om deze te vergelijken met een dosis-respons curve van 150 mg/kg
lichaamsgewicht tyrosine in jongeren, als referentie. Het secundaire doel is
het bepalen van het verband tussen de dosis tyrosine en prestatie op een
werkgeheugen-taak, als indicatie voor het effect van tyrosine supplementatie op
het werkgeheugen.
Onderzoeksopzet
De studie heeft een dubbelblind, gerandomiseerd, cross-over design met 3
condities voor de oudere deelnemers en 1 conditie voor de jongere deelnemers.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Oudere deelnemers ontvangen 3 doses (100, 150 en 200 mg/kg lichaamsgewicht) tyrosine en jongere deelnemers ontvangen 1 dosis (150 mg/kg lichaamsgewicht) tyrosine. Tyrosine wordt gemengd met yoghurt.
Inschatting van belasting en risico
Een test sessie bestaat uit het consumeren van tyrosine met yoghurt en de
afname van zeven bloedmonsters met behulp van Venflon. Oudere deelnemers zullen
drie van deze test sessies hebben, jongere deelnemers één. De tyrosine doses
die in deze studie worden gebruikt zijn in vorige studies veilig gebleken. De
risico*s verbonden aan deze studie zijn minimaal. De bloedafname kan gepaard
gaan met enig ongemak zoals een licht gevoel in het hoofd, een blauwe plek na
het prikken of een infectie.
Publiek
Bomenweg 4
Wageningen 6703HD
NL
Wetenschappelijk
Bomenweg 4
Wageningen 6703HD
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
• Leeftijd tussen 18-35 jaar of 60-75 jaar
• Normaal en stabiel gewicht (BMI 18.5-25 kg/m2 and gewicht 50-95 kg)
• Bereid om af te zien van bloeddonatie tijdens de studie
• Nederlandssprekend
• Niet-rokend
• Goed gezichtsvermogen (evt. na correctie door bril of lenzen)
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
• Schildklierproblemen
• Gebruik van medicatie die kan interfereren met tyrosine: monoamine oxidase inhibitors, antidepressiva, opiaten
• Het volgen van een eitwit-beperkt dieet
• Ziekte van Parkinson
• Depressie
• Gebruik van tyrosine supplementen
• Een allergie of afkeer voor het product (bananenyoghurt)
• Mini Mental State Examination (MMSE) score < 24
• Geschat IQ < 85 (gebaseerd op de Nederlandse Leestest voor Volwassenen)
• Psychiatrische stoornis
• Neurlogische stoornis (momenteel of in het verleden), zoals herseninfarct, hersenbloeding en chronische migraine
• Onder behandeling voor hart- of vaatziekten en het gebruik van medicatie hiervoor
• RSI, of andere klachten die belemmeren in het gebruik van een computer
• Alcohol gebruik van meer dan 14 (vrouwen) of 21 (mannen) units per week
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL49893.081.14 |
OMON | NL-OMON23338 |