Het doel van dit onderzoek is de neurale verbindingen van apathie vast te stellen. Deze neurale verbindingen zullen met de neuropsychologische tests worden vergeleken. In een later stadium zal de voorspellende waarde van de neurale verbindingen…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Geestelijke achterstandsstoornissen
- Dementie en amnestische stoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De geactiveerde gebieden van de functionele MRI-data en de functionele
connectivity zullen worden geanalyseerd, terwijl Diffusion Weighted Imaging zal
worden gebruikt om de structuur ervan te onderzoeken. Metabolische afwijkingen
zullen worden bepaald met behulp van een MR Spectroscopy scan.
Secundaire uitkomstmaten
n.v.t.
Achtergrond van het onderzoek
Omdat de populatie mensen steeds ouder wordt, is het nodig om vanuit een
wetenschappelijke invalshoek naar gezond ouder worden onderzoek te doen.
Een belangrijk punt dat meer aandacht behoeft dan het gewoonlijk krijgt, zijn
de neuropsychiatrische problemen bij dementie en bij milde cognitieve
achteruitgang (MCI). Apathie is een van de algemeen bekende symptomen, die een
ontwikkeling richting dementie voorspelt. Bovendien is bekend dat de mate van
apathie de ernst van de ziekte Alzheimer (AD) versterkt. Niettemin zijn de
onderliggende neurale factoren en hun relatie met MCI en AD nog niet
opgehelderd.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is de neurale verbindingen van apathie vast te
stellen. Deze neurale verbindingen zullen met de neuropsychologische tests
worden vergeleken. In een later stadium zal de voorspellende waarde van de
neurale verbindingen worden bepaald.
Onderzoeksopzet
De voorgestelde studie zal de verschillen in de MRI-data en de
neuropsychologische resultaten van de MCI-proefpersonen met en zonder apathie
onderzoeken. Na drie jaar zal een follow-up worden uitgevoerd om de progressie
naar dementie te bepalen en om de voorspellende waarde van de eerder verzamelde
MRI-gegevens te onderzoeken.
Inschatting van belasting en risico
De studie houdt nauwelijks enig risico in. Proefpersonen zullen een
geheugenkliniek bezoeken voor een neuropsychologisch onderzoek. Om de belasting
voor proefpersonen (de patienten) te verminderen zullen de tests worden
afgenomen na de routine test.
Alle proefpersonen zullen ook het NeuroImaging Centrum bezoeken voor de
MRI-scan. De duur van de scan zal maximaal 75 minuten zijn. Tijdens de MRI-scan
zullen deelnemers worden blootgesteld aan een veldsterkte van 3 Tesla en aan
het geluid van de scanner. Tot nu to zijn er geen effecten bekend die een
nadelige invloed hebben op de gezondheid van mensen die zijn blootgesteld aan
een een magnetische veld van deze sterkte.
Proefpersonen zullen na drie jaar nogmaals worden benaderd voor een follow-up.
Er is geen direct voordeel voor de proefpersonen bij deze studie. Maar dit
onderzoek zal een waardevolle wetenschappelijke bijdrage leveren over dementie,
Alzheimer, milde cognitieve achteruitgang en apathie.
Publiek
Ant. Deusinglaan 2
Groningen 9713 AW
NL
Wetenschappelijk
Ant. Deusinglaan 2
Groningen 9713 AW
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Alle proefpersonen:
-Leeftijd tussen 60 - 80 jaar
-Bereidheid deel te nemen en het toestemmingsformulier te tekenen
-
Gezonde proefpersonen:
-MMSE scores tussen 28 - 30;aMCI met apathie:
-Diagnose aMCI, vastgesteld door een arts en een neuropsycholoog, volgens Petersen 1999.
-Diagnose Apathie, volgens apathie-criteria (Robert 2009), vastgesteld door een arts en een neuropsycholoog. ;aMCI zonder apathie:
-Diagnose aMCI, vastgesteld door een arts en een neuropsycholoog, volgens Petersen 1999.
-Geen diagnose Apathie, volgens apathie-criteria (Robert 2009), vastgesteld door een arts en een neuropsycholoog.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Alle groepen proefpersonen:
-Gebruik van medicijnen die de taakuitvoering kunnen beinvloeden
-Psychiatrische problemen, met uitzondering van depressie, of neurologische problemen, of problemen met gezichtsvermogen
-MR incompatibele implantaten in het lichaam (zoals prothese, pacemakers, hartlijnen etc.). Alle proefpersonen zullen een MRI-veiligheidsvragenlijst invullen.
-Enig risico van een metaaldeeltje in het oog, als gevolg van werken zonder geschikte oogbescherming
-Rode tatoeages
-Claustrofobie
-De wens niet te willen geinformeerd bij eventuele hersenafwijkingen die mogelijk naar aanleiding van de scans kunnen worden gevonden.;Gezonde proefpersonen:
-Afwijkingen bij enige neuropsychologische test
-Diagnose AD door NINCDS/ADRDA criteria (McKhann 1984) en DSM-IV criteria, afgenomen door een arts en neuropsycholoog ;aMCI met apathie,aMCI zonder apathie:
-Diagnose AD door NINCDS/ADRDA criteria (McKhann 1984) en DSM-IV criteria, afgenomen door een arts en neuropsycholoog
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL42413.042.12 |