Dit onderzoek heeft als doelstelling:1) Het detecteren van functionele hersen netwerken bij jonge demente patienten om de specifieke veranderingen in kaart te brengen voor verschillende vormen van dementie.2) Deze specifieke netwerken relateren aan…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Structurele hersenaandoeningen
- Dementie en amnestische stoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Primaire onderzoeksvariabelen/uitkomstmaten zijn de verschillen in functionele
hersennetwerkmaten tussen de patiënten groep en de controle groep, gemeten met
behulp van MEG. Deze maten zullen worden berekend nadat de ruwe MEG data is
geprepareerd zoals is beschreven in het article van Hillebrand et al. in 2012
met de titel: "Frequency-dependent functional connectivity within resting-state
networks: an atlas-based MEG beamformer solution".
De belangrijkste parameter voor connectiviteit in functionele hersennetwerken
is de Phase Lag Index, PLI. Hieruit kunnen netwerkmaten worden berekend zoals:
clustercoëfficiënt, pad lengte, degree correlatie, en modulariteit (waarbij de
Synchronization likelihood (SL) als connectiviteitsmaat zal worden gebruikt).
In de patiëntengroep zal er een correlatie worden berekend tussen de
bovenbeschreven maten en de cognitive testen. Daarbij zal er een
groepsvergelijking worden gemaakt tussen de patientengroep en de controlegroep.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire onderzoekvariabelen/uitkomstmaten zullen zijn:
- De relatie tussen MEG maten met cognitie.
- De lokatie van de belangijkste knooppunten in de hersennetwerken en hun
relatie met cognitie.
- De Minimal Spanning Tree (MST) en de relatie met coginite zal worden berekend
als een alternatieve manier om naar hersennetwerken te kijken.
Achtergrond van het onderzoek
Dementie heeft een verwoestend effect op de kwaliteit van het leven van
patiënten, zowel op een gevordere leeftijd, als op jonge leeftijd. Dementie op
jonge leeftijd kan verschillende oorzaken hebben maar de meest voorkomende is
de ziekte van Alzheimer (AD). In oudere patiënten kenmerkt AD zich door
progressief geheugenverlies gevolgd door algemene cognitieve aftakeling. Jonge
dementie patiënten hebben meestal symptomen als afasie en apraxie en kenmerkt
zich daar een snellere progressie van de ziekte. Naar deze symptomen wordt vaak
verwezen als "atypische" AD.
Andere vormen van dementie, zoals frontotemporale dementie (FTD), semantische
dementie (SD), primair progressieve afasie (PPA), corticobasale dementie (CBD),
progressive supranuclear verlamming (PSP) of Lewy Body dementie (DLB) zijn
zeldzaam maar komen vaker voor in jonge patiënten en lijken op de symptomen van
jonge AD patiënten. Vaak zijn er geen structurele afwijkingen te zien op een
MRI-scan van de hersenen zodat de diagnose lastig te stellen is.
Hersenactiviteit kan worden gemeten met behulp van een magnetoencephalogram
(MEG). Van deze activiteit kunnen functionele netwerken worden gemaakt door te
kijken naar de samenhang van het signaal van diverse regio's in het brein. Deze
methode zou kunnen helpen bij het stellen van een diagnose doordat de
hersennetwerken anders verstoord worden door de verschillende typen dementie.
Doel van het onderzoek
Dit onderzoek heeft als doelstelling:
1) Het detecteren van functionele hersen netwerken bij jonge demente patienten
om de specifieke veranderingen in kaart te brengen voor verschillende vormen
van dementie.
2) Deze specifieke netwerken relateren aan de cognitieve testresultaten
waardoor inzicht in de ontwikkeling van functionele veranderingen als gevolg
van dementie vergroot wordt als er specifieke veranderingen orden gevonden
kunnen deze worden gebruikt voor diagnostische toepassingen.
Onderzoeksopzet
Nadat de proefpersonen het informed consent hebben ingevuld en hebben voldaan
aan de inclusie criteria zullen ze een MEG meting ondergaan in het MEG centrum
van het VU medisch centrum in Amsterdam. Deze studie is opgezet als een
observationeel cross-sectioneel onderzoek.
Inschatting van belasting en risico
Risico's geassocieerd met deelname van de proefpersonen aan dit onderzoek zijn
nagenoeg te verwaarlozen. Onverwachte resultaten van MEG/MRI/NPO die zouden
kunnen leiden tot medische adviezen zullen worden besproken met de participant
en/of met diens huisarts.
Publiek
De Boelelaan 1117
Amsterdam 1071 HV
NL
Wetenschappelijk
De Boelelaan 1117
Amsterdam 1071 HV
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Voor de patientengroep: er moet een diagnose zijn gesteld van een van de volgende dementievormen: AD, FTD, SD/PPA, CDB of PSP/DLB.
- Voor de controlegroep: de deelnemers mogen geen cognitive of neurologische afwijkingen hebben (gehad) of andere ziekten die mogelijk interfereren met de analyse van de resultaten.
- MSSE score van 18 of hoger.
- Alle deelnemers moeten jonger zijn dan 70 jaar op het moment van deelname.
- Schriftelijke toestemming door middel van een informed consent.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Voorgaande hersonoperatie(s)
- Geen goede beheersing van de Nederlanse of Engelse taal
- toestanden welke MEG artefacten kunnen veroorzaken (hart- of hersenpacemakers, stukje metaal in het oog, metal orthopedische platen, pinnen of bouten in het hoofd of in de buurt van het hoofd, andere magnetische implantaten.
- Voor de patientengroep: geen MRI meting uit de afgelopen 3 jaar of geen neuropsychologische testen van de afgelopen 12 maanden. Voor de controlegroep: geen MRI meting van de afgelopen 3 jaar en/of niet willen/kunnen ondergaan van een MRI meting en/of neuropsychologische testen, cognitive tekortkomingen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL41647.029.13 |