Het onderzoeken van hersenresponsen tijdens het zien van voedsel en tijdens voedsel keuze en hoe deze responsen worden beïnvloed door honger en darmhormonen in mensen met een normaal gewicht en overgewicht gedurende de levensloop
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
overgewicht en obesitas
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Neurale activatie (percentage BOLD signaal verandering) veroorzaakt door de
presentatie van voedsel foto*s en voedsel
keuze.
Secundaire uitkomstmaten
1.Lekkerheid taak scores en waargenomen calorie inhoud
2. Darmhormoon gehaltes tijdens de verzadigde en hongerige conditie op de
verschillende tijdspunten
3. Neurale activatie (percentage BOLD signaal verandering) tijdens het
uitvoeren van de reward taak
Achtergrond van het onderzoek
Onderzoek naar voedsel motivatie wordt steeds belangrijker aangezien de
prevalentie van overgewicht en obesitas blijft toenemen in zowel volwassenen
als kinderen. In ons dagelijks leven worden we continue blootgesteld aan eten.
We maken de hele dag door keuzes tussen verschillende soorten voedsel. Voedsel
evaluatie en keuze spelen een belangrijke rol in de regulatie van voedselinname
en daarmee in gewichtshandhaving. Het is daarom belangrijk om een beter inzicht
te krijgen in de mechanismes achter deze processen.
Doel van het onderzoek
Het onderzoeken van hersenresponsen tijdens het zien van voedsel en tijdens
voedsel keuze en hoe deze responsen worden beïnvloed door honger en
darmhormonen in mensen met een normaal gewicht en overgewicht gedurende de
levensloop
Onderzoeksopzet
Observationeel onderzoek
Inschatting van belasting en risico
Dit experiment is niet-therapeutisch en bestaat uit twee studie sessies. Op
elke studiedag dienen de proefpersonen nuchter te zijn voor de MRI sessie. Voor
de aanvang van een 40 minuten durende MRI sessie op dag 1 en 50 minuten durende
MRI sessie op dag 2, zullen de proefpersonen een lekkerheid taak doen op de
computer. Tijdens deze taak beoordelen ze foto*s van voedsel op lekkerheid en
hoeveel calorieën. Tijdens de MRI sessie worden er 1 scan van 15 minuten, een
scan van 5 minuten en twee scans (of drie scans op dag 2) van 10 minuten
gemaakt. Tijdens deze scans maken de proefpersonen voedselkeuzes, kijken ze
naar voedsel en doen ze een beloningstaak. Dit paradigma is ongevaarlijk.
Functionle MRI is een veel gebruikte veilige techniek. Ook zullen de subjecten
worden gevraagd om vragenlijsten in te vullen over persoonlijke eigenschappen
en eetgedrag. Verder zal er bloed worden afgenomen van de volwassenen en een
speekselmonster van alle proefpersonen voor toekomstig DNA analyse. Gedurende
het laatste bezoek zal de oorspronkelijke versie van de LFPQ (Finlayson, King
et al. 2007) afgenomen worden. Kinderen zullen een extra bezoek brengen aan het
UMC. Tijdens dit bezoek zal er een oefenscan sessie gedaan worden.
Samenvattend, is het risico van deelname aan deze studie laag en zijn de lasten
minimaal.
Publiek
Heidelberglaan 100
Utrecht 3584 CX
NL
Wetenschappelijk
Heidelberglaan 100
Utrecht 3584 CX
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
1.Gezond (zelf-report)
2.Leeftijd groep 1: 8-10, groep 2: 13-17, groep 3: 25- 45 and groep 4: 65 - 75 20-40 op dag 01 van de studie
3.Body Mass Index (BMI): tussen 20 en 25 kg/m2 (volwassenen met normaal gewicht) of 25-35 kg/m2 (volwassenen met overgewicht). Voor kinderen en adolescenten hebben we BMI grens berekend op basis van leeftijd en geslacht met behulp van de groei referentie data voor 5-19 jarigen van de World Health Organization (Butte, Garza et al. 2007). Een BMI tussen -1SD to +1SD in kinderen is ongeveer gelijk aan een BMI tussen 20-25 in volwassenen; Een BMI tussen +1SD en + SD bij kinderen is ongeveer gelijk aan een BMI van 25.1-35.0 bij volwassenen.
4.Rechtshandig
5.Schriftelijk toestemming hebben gegeven, bij kinderen schriftelijk toestemming van kind en ouders.
6.Bereidheid te voldoen aan de studie procedures
7. Accepteren van het gebruik van alle geanonimiseerde data, inclusief publicaties, en het vertrouwelijke gebruik
en opslag van alle data.
8.Bereidheid om geinformeerd te worden over eventuele hersenafwijkingen (toevalsbevindingen bij de MRI).
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
1. Roken
2. Het volgen van een dieet (bijv. om af te vallen, medisch voorgeschreven dieet in de afgelopen 6 maanden, geen vlees etc)
3. Extreem lijngericht eetgedrag (Van Strien et al., 1986).
4.Het hebben van een voedselallergie
5.Meer dan 5 kilo aangekomen of afgevallen in de laatste 6 maanden
6. Een verleden hebben van overmatig alcohol gebruik van > 28 units per week.
7.Een verleden hebben van medische of chirurgische gebeurtenissen die een significante invloed kunnen hebben op de studie resultaten, bijvoorbeeld metabole of endocrinische ziekten, of een maag-darm aandoening.
8. Mentale of fysieke staat die niet samen gaat met de uitvoering van de studie.
9. Geen huisarts hebben.
10. Deelname aan een ander klinisch onderzoek gedurende deze studie.
11. Werken bij het Image Sciences Institute of de afdeling Radiologie van het UMC Utrecht als werknemer of student.
12.MRI exclusie criteria
a)Claustrofobie
b)Het hebben van metalen implantaten (bijv. pacemaker, metalen gewrichten, prothesen, etc.) of metalen objecten op het lichaam die niet verwijderd kunnen worden (bijv. piercing, gehoorapparaat, beugel, etc.)
c)Zwanger zijn
13. Taak gerelateerde exclusive criteria
a) Onsuccesvolle verzadiging van de deelnemer (i.e. nog honger na het consumeren van de eiwit shake)
b) Misselijkheid
14. Menopauze (alleen van toepassing op de vrouwen uit leeftijdsgroep 1 (25-45 jaar)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL39563.041.12 |
| OMON | NL-OMON26000 |