1. Het optimalizeren van een MRI protocol voor het meten bruin vet en bruin vet per patient te kwantificeren (mL).2. Het beoordelen van de reproduceerbaarheid van de MRI metingen aan de hand van de, inter-scan, intra-observer en inter-observer…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
Vetweefsel
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Het bepalen van de reproduceerbaarheid van MRI aan de hand van de inter-scan,
inter-observer en intra-observer variabiliteit in bruin vet kwantificatie (mL)
in de supraclaviculaire fossae.
Addendum.
Fat Fraction geschat met water-fat MRI.Hieruit kan een volume schatting bruin
vet worden berekend.
Secundaire uitkomstmaten
Niet van toepassing.
Achtergrond van het onderzoek
Bruin vet is verantwoordelijk voor warmteproductie (non shivering
thermogenese.) Voor deze warmteproductie verbruikt bruin vet triglyceriden en
glucose en daarmee is het van invloed op de energie balans in het lichaam en
kan het in de toekomst een interessant behandeldoel zijn bij het voorkomen van
obesitas en obesitas gerelateerde hart- en vaatziekten. Technieken welke op een
betrouwbare manier bruin vet kwantificeren zijn noodzakelijk om de invloed van
bruin vet bij metabole veranderingen bij bijvoorbeeld patienten met obesitas,
insuline resistentie en hart-en vaatziekten te kunnen evalueren. Magnetic
Resonance Imaging (MRI) is mogelijk geschikt voor betrouwbare kwantificatie van
bruin vet en is in muizen, in kinderen en in jong volwassenen toegepast om
bruin vet te meten. Er zijn nog geen goede studies gedaan naar de
reproduceerbaarheid van MRI voor het meten van bruin vet en deze techniek is
nog nooit bij oudere patiënten met hart- en vaatziekten toegepast.
Addendum:
Bovengenoemde MRI techniek hebben wij momenteel werkzaam en laat een hoge mate
van reproduceerbaarheid zien.
Doel van het onderzoek
1. Het optimalizeren van een MRI protocol voor het meten bruin vet en bruin vet
per patient te kwantificeren (mL).
2. Het beoordelen van de reproduceerbaarheid van de MRI metingen aan de hand
van de, inter-scan, intra-observer en inter-observer variabiliteit in BAT
volume.
Addendum.
3. Kwantificeren van de relatie tussen Fat Fraction metingen in vetweefsel
depots en patient karakteristieken (BMI/metabole dysfunctie) in een volwassen
populatie van mensen met hart manifest vaatlijden of hoog risico op hart- en
vaatziekten.
Onderzoeksopzet
Het design van dit onderzoek is observationeel cross-sectioneel.
Deelnemers wordt gevraagd eenmalig naar het UMCU te komen voor het ondergaan
van een MRI scan waarbij de totale scan tijd wordt geschat op ongeveer 1 uur.
Tijdens de MRI scan worden van de bilaterale supraclavaire fossae (locatie waar
bruin vet adh van PETCT scans het meest beschreven is) en het aangrenzende
subcutane vet (wit vet), een Fat signal Fraction (FF) en T2* waarden bepaald.
Hieruit kan met software een schatting van het volume (mL) bruin vet in dit
depot worden gemaakt.
Inschatting van belasting en risico
Het ondergaan van een MRI scan van 1 uur wordt als een acceptabele belasting
beschouwd welke in verhouding staat tot de vastgestelde vergoeding. Patienten
hoeven niet nuchter te zijn. Er zijn geen schadelijke gevolgen van het
verrichten van een MRI scan bekend. Proefpersonen zullen met deelname geen
direct voordeel hebben, maar wel bijdragen aan wetenschappelijk onderzoek naar
bruin vet. Wat in de toekomst mogelijk als een (preventief) behandel doel kan
dienen in het voorkomen of verbeteren van hart- en vaatziekten.
Publiek
Heidelberglaan 100
Utrecht 3508 GA
NL
Wetenschappelijk
Heidelberglaan 100
Utrecht 3508 GA
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patienten deelnemend aan het SMART cohort (protocol number 96-048).
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- zwangerschap of borstvoeding.
- verstandelijk gehandicapten.
- patienten met claustrophobie.
- buikomtrek van >200 cm.
- aanwezigheid van metaal in het lichaam, zoals; defibrillators (AICD/ICD), pacemakers, cochleaire gehoorimplantanten, insuline pomp, metalen clips in maagdarmkanaal of in aneurysmata in de hersenen. Dit alles zal beoordeeld worden ahv de UMCU MRI richtlijnen. (https://richtlijn.mijnumc.nl/Beeld/MRI/Documents/MRI%20Veiligheid%20MRI%20contra-indicaties.pdf)
- patienten met HIV infectie.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL46994.041.13 |