Het onderzoeken van de uur-tot-uur en dag-tot-dag reproduceerbaarheid van de CAV-test bij jongeren alsmede ouderen
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Arteriosclerose, stenose, vaatinsufficiëntie en necrose
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De relatieve verandering van de a. carotis tijdens de CAV.
Secundaire uitkomstmaten
n.v.t.
Achtergrond van het onderzoek
Hart- en vaatziekten komt veelvuldig voor en is geassocieerd met een hoge
mortaliteit en morbiditeit. In de ontwikkeling van hart- en vaatziekten (HVZ)
is de ontwikkeling van endotheeldysfunctie een cruciale stap. Het is aangetoond
dat de aanwezigheid van endotheel dysfunctie vooraf gaat aan de ontwikkeling
van het atherosclerotisch proces. Het aantonen van endotheel dysfunctie heeft
daarom duidelijke klinische relevantie, vooral wanneer een test endotheel
dysfunctie kan aantonen ruim voor de ontwikkeling van HVZ.
Een aantal jaren geleden is de Carotis Arterie Vasoreactiviteit (CAV)-test
ontwikkeld. Hierbij is aangetoond dat de CAV duidelijk een andere response laat
zien tussen gezonde vrijwilligers, personen met verhoogd risico op HVZ en
patienten met HVZ. Tijdens de CAV wordt de verandering van de diameter van de
a. carotis gemeten tijdens blootstelling aan een sympathische prikkel, welke
wordt geinduceerd door één hand in een bak met ijswater te plaatsen. In
analogie met de kransslagaders (maar niet met de perifere bloedvaten), laat de
a. carotis een sterke verwijding zien (ter grootte van ~10%) bij gezonde
vrijwilligers. Echter, de aanwezigheid van cardiovasculaire ziekten en/of
risicofactoren zijn geassocieerd met een kleinere/afwezige verwijding of zelfs
een vernauwing (~5%). De aanname is dat deze simpele, niet-invasieve en
eenvoudig toepasbare test informatie geeft over de endotheel functie alsmede
een mogelijk prognostische waarde heeft. Echter, op dit moment is slechts
weinig bekend over de toepassing van de CAV. Daarom willen wij in onderhavig
onderzoek de reproduceerbaarheid van de CAV onderzoeken in jongeren alsmede
ouderen, om op deze wij belangrijke informatie te verkrijgen over het mogelijk
toepassen van de CAV voor toekomstig onderzoek.
Doel van het onderzoek
Het onderzoeken van de uur-tot-uur en dag-tot-dag reproduceerbaarheid van de
CAV-test bij jongeren alsmede ouderen
Onderzoeksopzet
Observationeel cohort onderzoek
Inschatting van belasting en risico
Een meting van de CAV-test duurt 5 minuten, welke wordt vooraf gegaan door een
15-minuten periode in rust. De CAV-test is niet invasief en minimaal belastend.
Daarmee zal de CAV-test slechts een minimale belasting zijn voor de deelnemers,
zowel in tijd als fysiek.
Publiek
Philips van Leijdenlaan 15
Nijmegen 6525 EX
NL
Wetenschappelijk
Philips van Leijdenlaan 15
Nijmegen 6525 EX
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
-Jonge vrijwilligers >= 18 jaar en <30 jaar
-Oudere vrijwilligers >= 50 jaar
-Mentaal capabel om een informed consent te geven
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Verhoogd risico op coronairspamsmen
- Aanwezigheid van het fenomeen van Raynaud, chronisch pijnsyndroom aan de bovenste extremiteit(en), aanwezigheid van een AV-fistel of shunt, open wonden aan de bovenste extremiteit(en), en/of sclerodermie (i.v.m. het uitvoeren van de CAV-test)
- Recente (<3 maanden) aanwezigheid van instabiele angina pectoris, myocard infarct, hersen infarct, en/of hartfalen.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL51166.091.14 |