Het doel van dit onderzoek is om de impact van 7 dagen bedrust op spiermassa, -kracht en insulinegevoeligheid op heel-lichaamsniveau te onderzoeken.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Metabolismestoornissen NEG
- Spieraandoeningen
Synoniemen aandoening
Aandoening
muscle metabolism
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Quadriceps cross-sectional area (CSA)
Secundaire uitkomstmaten
Insulinegevoeligheid op heel-lichaamsniveau, vetvrije massa (op
heel-lichaamsniveau), vetvrije massa in de benen, CSA van de spieren in de
onderrug, spierkracht, type I en II spiervezel CSA en SC aantallen, mRNA en
eiwitexpressie van genen belangrijk in de regulatie van spiermassa.
Achtergrond van het onderzoek
Ziekenhuisopnames leiden vaak tot een periode van fysieke inactiviteit doordat
patienten bedrust houden. Het is bekend dat langetermijn-bedrust (meerdere
weken) leidt tot substantieel spierverlies en de negatieve consequenties
daarvan. Echter, de gemiddelde lengte van hospitalizatie dankzij acute ziekte
is ongeveer 1 week. Het is tot nu toe nog onbekend wat de impact is van slechts
7 dagen bedrust op spiermassa en metabole gezondheid.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is om de impact van 7 dagen bedrust op spiermassa,
-kracht en insulinegevoeligheid op heel-lichaamsniveau te onderzoeken.
Onderzoeksopzet
Interventiestudie met 1 groep, met metingen voor en na de interventie.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Zeven dagen bedrust
Inschatting van belasting en risico
De risico's bij deelname aan dit experiment zijn minimaal. Spierbiopten worden
genomen door een kleine (5 mm) incisie, na lokale verdoving van de huid en
spierfascie, en zal volledig genezen. Spierbiopten zullen alleen worden
afgenomen door een ervaren arts. Zeven dagen bedrust zullen een flinke impact
hebben op de beweegbaarheid van de proefpersonen; gedurende deze periode zullen
de proefpersonen constant gemonitord worden door de onderzoekers. Er is een
risico op trombose, wat verkleind zal worden door het driemaal daags uitvoeren
van oefeningen voor het actief houden van de kuitspierpomp. Tevens zal er op
dag 0, 2, 4, 6 en 7 extra bloed worden afgenomen voor het bepalen van D-dimeren
en andere stollingsfactoren, om bij de mogelijke ontwikkeling van trombose snel
te kunnen reageren. Proefpersonen zullen het verwachte spiermassa en
-krachtsverlies na bedrust snel (binnen 4 weken) terugkrijgen doordat enkel
jonge, gezonde personen geincludeerd zullen worden.
Publiek
Universiteitssingel 50 - room 2.208
Maastricht 6229 ER
NL
Wetenschappelijk
Universiteitssingel 50 - room 2.208
Maastricht 6229 ER
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Man
- Leeftijd tussen 18 en 35 jaar oud
- BMI tussen 18.5 en 30 kg/m2
- Recreationeel actief (minimaal 1 maal per week fysieke activiteit voor minimal 60 minuten)
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Roken
- Regelmatig (>3x per week) progressieve krachttraining gedaan in de 3 maanden voorafgaand aan het onderzoek
- Hypertensie/ cardiovasculaire ziekte
- Rug-/been-/knie-/nek-/houdingsklachten
- Het gebruik van voorgeschreven medicatie
- Type 2 diabetes
- Familiehistorie met trombose
- Comorbiditeiten die interactie vertonen met mobiliteit en spiermetabolisme van de onderste ledematen (zoals artritis, spasticiteit/verkramping, alle neurologische stoornissen en verlamming)
- Hartinfarct gedurende de afgelopen 3 jaar
- Gebruik van antistollingsmedicatie
- Eerder doorgemaakte trombose (DVT) in het been
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| ClinicalTrials.gov | NCT02109380 |
| CCMO | NL48569.068.14 |