Deze studie onderzoekt de effecten van tyrosine suppletie op prefrontale hersen activatie, zoals gemeten door een combinatie van fNIRS en EEG, tijdens een response inhibitie en werkgeheugen taak in ouderen. Ook onderzoeken we of neuropsychologisch…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Cognitieve en aandachtsstoornissen en -afwijkingen
Synoniemen aandoening
Aandoening
cognitieve achteruitgang
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Veranderingen in prefrontale oxygenatie (fNIRS) geïnduceerd door tyrosine
suppletie tijdens een response inhibitie taak.
Secundaire uitkomstmaten
Veranderingen in prefrontale oxygenatie (fNIRS) geïnduceerd door tyrosine
suppletie tijdens een werkgeheugen taak.
Veranderingen in prefrontale de-oxygenatie (fNIRS) geïnduceerd door tyrosine
suppletie tijdens een response inhibitie en werkgeheugen taak.
Veranderingen in hersenactiviteit gemeten door EEG frequentie banden
geïnduceerd door tyrosine suppletie, gemeten tijdens een response inhibitie
taak.
Veranderingen in cognitieve taken (neuropsychologische testbatterij)
Daarnaast zullen (veranderingen in) bloeddruk, hartslag, en uitgeademde CO2
worden gemonitord tijdens de fNIRS-EEG metingen.
Achtergrond van het onderzoek
Dopamine neuronen in de prefrontale cortex, het hersengebied wat betrokken is
bij het afremmen van responsen en werkgeheugen, zijn zeer afhankelijk van het
aminozuur tyrosine. Tyrosine is een precursor van dopamine, verbeterd
stress-geïnduceerde cognitieve achteruitgang in jongvolwassenen, bijvoorbeeld
tijdens een koude interventie, lawaai of een veeleisende taak. Zowel
prefrontale beschikbaarheid van dopamine en prefrontale activiteit van de
hersenen nemen af bij veroudering en daarom zou tyrosine suppletie bij ook bij
ouderen het cognitieve functioneren kunnen verbeteren.
Doel van het onderzoek
Deze studie onderzoekt de effecten van tyrosine suppletie op prefrontale hersen
activatie, zoals gemeten door een combinatie van fNIRS en EEG, tijdens een
response inhibitie en werkgeheugen taak in ouderen. Ook onderzoeken we of
neuropsychologisch functioneren, zoals gemeten met cognitieve testen op papier,
verbetert door tyrosine suppletie.
Onderzoeksopzet
De studie heeft een dubbelblinde, placebo gecontroleerde, gebalanceerde,
binnenpersoons opzet. Deelnemers worden 2x getest middels fNIRS-EEG, 1x na
tyrosine suppletie en 1x na placebo. Deelnemers worden gescreend voorafgaand
aan de testdagen.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Deelnemers krijgen 150 mg/kg lichaamsgewicht L-tyrosine poeder of 50 mg/kg lichaamsgewicht dextrine-maltose (Fantomalt) gemengd met 100 mg/kg maïzena (placebo conditie) in een gerandomiseerde volgorde. Beide interventies zullen worden gemengd met 200 gram magere bananen yoghurt op verschillende testdagen.
Inschatting van belasting en risico
Deelnemers komen 3x naar het onderzoekscentrum in Nijmegen: 1x voor de
screenings sessie en 2x voor een 3,5 uur test sessie (waarvan 75 minuten
tijdens fNIRS-EEG metingen). Na het avondeten op de avond voor de testdag en op
de ochtend van de testdag mogen de deelnemers niets meer eten, geen koffie of
andere stimulerende dranken of alcohol gebruiken. Daarnaast moeten de
deelnemers zich tijdens deze periode houden aan simpele restricties ten aanzien
van medicatie inname. De gebruikte dosis tyrosine is veilig voor gebruik bij
gezonde mensen en zonder enig bekend risico op bijwerkingen.
Publiek
Bomenweg 4
Wageningen 6703HD
NL
Wetenschappelijk
Bomenweg 4
Wageningen 6703HD
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Leeftijd 60-75 jaar
- Rechtshandig
- Nederlands als moedertaal
- Goed gezichtsvermogen (evt. na correctie door bril of lenzen)
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Mini Mental State Examination Score <24
- Geschat IQ <85 (gebaseerd op de Nederlandse Leestest voor Volwassenen (NLV)-score)
- HADS score >11
- (Geschiedenis van) een klinisch significante psychiatrische stoornis, zoals psychose of depressie
- (Geschiedenis van) een klinisch significante neurologische stoornis, zoals een herseninfarct, ziekte van Parkinson, chronische migraine of Diabetes Mellitus
- Onder behandeling voor ernstige systemische ziektes, zoals hart of vasculaire problemen, hartinfarct (<6 maanden geleden), hartfalen (onstabiel), COPD (onstabiel)
- Onder behandeling van endocriene of metabole afwijkingen, zoals lever of nier problemen
- Eerstegraads familie geschiedenis van schizofrenie, bipolaire of depressieve stoornis
- Schildklierproblemen zoals hyperthyreoïdie, subklinische hyperthyreoïdie (TSH waarde <0,4 mU/L), hypothyreoïdie, schildklierkanker
- Gebruik van medicatie die kan interfereren met de werking van tyrosine; monoamine oxidase remmers en andere antidepressiva, sympathomimetische amines en opiaten
- Volgen van een eiwitbeperkt dieet op voorschrift van diëtist of arts
- Gebruik van tyrosine supplementen (of daar uiterlijk 1 maand voor de studie mee stoppen)
- Een allergie of afkeer voor het product (bananenyoghurt)
- Bloeddruk < 90/60 mmHg of > 160/90 mmHg (gebruik van antihypertensiva is toegestaan)
- Algemene medische condities zoals RSI, kleurenblindheid of sensomotorische beperkingen, die de resultaten van het onderzoek kunnen beïnvloeden, zoals beoordeeld door de onderzoeker
- Alcohol gebruik van meer dan 14 (vrouwen) of 21 (mannen) units per week
- Habitueel roken, i.e. meer dan 1 pakje sigaretten per week
- Deelname in een andere studie of een specifieke cognitieve trainingsstudie binnen de afgelopen 6 maanden, of een studie waarin hetzelfde cognitieve paradigma gebruikt werd.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL52264.091.15 |