Bepalen van het effect van een rectus femoris transfer bij CVA-patiënten met een stiff knee gait op functie-, activiteiten- en participatieniveau.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Centraal zenuwstelsel vaataandoeningen
- Weke delen therapeutische verrichtingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaat is knieflexie tijdens de zwaaifase.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten zijn kinematica van de heup , knie en enkel. Tevens
EMG-activiteit van de musculatuur van de onderste extremiteit, BORG en VAS
vragenlijst gericht op tonus, Duncan-Ely test voor de rectus femoris, 6 minuten
wandeltest, longfunctietest, Timed Up and Go (TUG), L-test, Timed Up Stairs
test, Motricity Index, Rivermead Mobility Index en de Stroke Impact scale
(SIS).
Achtergrond van het onderzoek
Bij CVA patiënten wordt het vallen en struikelen veelal veroorzaakt door
footclearance problemen door een Stiff Knee Gait (SKG). De definitie van een
SKG is een beperkte knie flexie in swing. De oorzaak van de SKG wordt vaak toe
geschreven aan een overactiviteit van de m. rectus femoris. Een behandel optie
om de beperkte knieflexie bij SKG te verbeteren is een rectus femoris
transfer. Deze operatieve ingreep wordt bij kinderen met een cerebrale parese
en CVA patiënten veel toegepast en hierbij wordt m. rectus femoris verlegd van
de knievoorzijde (extensor) naar de knie achterzijde voorkant (flexor).
Hierdoor gaat de spier als knieflexor functioneren in plaats van een
knie-extensor. Deze operatieve ingreep is bij volwassen CVA patiënten nog maar
beperkt onderzocht met subjectieve meetinstrumenten.
Doel van het onderzoek
Bepalen van het effect van een rectus femoris transfer bij CVA-patiënten met
een stiff knee gait op functie-, activiteiten- en participatieniveau.
Onderzoeksopzet
One group pretest-posttest.
Inschatting van belasting en risico
De belasting voor de patiënt bedraagt twee halve dagen voor de metingen. De
patiënt komt voor de metingen naar de Roessingh Research and Development en
loopt acht keer over een afstand van 7,5 meter met drie verschillende
snelheden. Daarnaast vult de patiënt drie vragenlijsten in en voert nog enkele
eenvoudige testen uit. De risico*s voor de patiënt zijn erg gering tijdens de
meetmomenten.
Publiek
Roessinghsbleekweg 33
Enschede 7522 AH
NL
Wetenschappelijk
Roessinghsbleekweg 33
Enschede 7522 AH
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Patiënt is gepland door behandelend revalidatiearts/orthopeed voor een rectus femoris transfer ingreep en is hierover voorgelicht.
- Leeftijd > 18 jaar
- Langer dan 6 maanden geleden na ontstaan CVA
- Patiënt is in staat zelfstandig te lopen (Functional Ambulation Categories score (FAC) >=3)
- Patiënt is georiënteerd in tijd, plaats en persoon en is in staat instructies te begrijpen en/of op te volgen op zowel motorisch, cognitief als communicatief gebied
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Neurologische problematiek welke niet veroorzaakt wordt door een CVA
- Progressief ziektebeeld welke het looppatroon beïnvloed
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| Ander register | 21900 |
| CCMO | NL51373.044.14 |