Bepalen van de haalbaarheid van een studie naar de effectiviteit van een geïntegreerde fysiotherapeutische strategie gericht op het bevorderen van gezond beweeggedrag tijdens en direct na de ziekenhuisopname. Indien de pilot haalbaar blijkt wordt…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Maagdarmstelsel therapeutische verrichtingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Effect
Primaire uitkomstmaat is de hoeveelheid dagelijkse lichamelijke activiteit
tijdens opname en tijdens de 2e week na ontslag gemeten met een
activiteitenmonitor (de Activ8) en een vragenlijst over lichamelijke activiteit
tijdens de ziekenhuisopname (dagboek).
Haalbaarheid
De procesevaluatie omvat o.a. het percentage patiënten dat voldoet aan
inclusiecriteria en participeert in de studie, de compliance (adherence) met de
verschillende onderdelen van de interventie, en het percentage patiënten dat
>80% van de metingen voltooit. Daarnaast wordt patiënttevredenheid met de
interventie geregistreerd (vragenlijsten) en worden de ervaringen van de
zorgverleners geëvalueerd.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten zijn o.a. kwaliteit van leven (EQ5-D, SF-36) en
zorggebruik in de 1e maand na ontslag.
Achtergrond van het onderzoek
Er is toenemende evidentie voor een gunstig effect van preoperatieve
conditionering op lichamelijke conditie bij patiënten die een operatie
ondergaan (BIBO, Better In Better Out). Er is echter minder aandacht voor het
verder optimaliseren van het herstel tijdens en direct na de ziekenhuisopname,
ondanks dat bekend is dat lichamelijk inactiviteit, ook van korte duur, kan
leiden tot significante afname van functionele mogelijkheden. De
ziekenhuisfysiotherapeut heeft verschillende interventies ter beschikking om
lichamelijke activiteit tijdens en direct na de ziekenhuisopname te bevorderen,
maar een systematisch aanbod en evaluatie ontbreken.
Doel van het onderzoek
Bepalen van de haalbaarheid van een studie naar de effectiviteit van een
geïntegreerde fysiotherapeutische strategie gericht op het bevorderen van
gezond beweeggedrag tijdens en direct na de ziekenhuisopname. Indien de pilot
haalbaar blijkt wordt een multicenter randomised controlled trial (RCT)
opgezet.
Onderzoeksopzet
Het betreft een pilot pre-post design op 2 chirurgische afdelingen in het LUMC.
De strategie bestaat uit: 1) elektronische of papieren informatie over
lichamelijke activiteit rond de opname; 2) tweemaal daags een oefenprogramma
middels een film (ziekenhuistelevisie, laptop, tablet); 3) de inzet van een
communicatiemiddel met pictogrammen rondom het bed van de patiënt om de
communicatie rondom de functionele mobiliteit van de patiënt te verbeteren ; 4)
stappenteller om eigen beweeggedrag te monitoren; 5) fysiotherapie à la carte:
een beweegcoach (e-mail en telefoon) tijdens opname en kort na ontslag; 6)
individueel beweegprogramma middels een digitaal oefenprogramma en een App voor
patiënten (Physitrack) waarin stapsgewijs dagelijkse oefeningen en activiteiten
worden toegevoegd.
De controleconditie bestaat uit *usual care*.
Inschatting van belasting en risico
Patiënten nemen deel aan een onderzoek waarin zij driemaal vragenlijsten over
hun lichamelijke activiteit en kwaliteit van leven invullen (tijdstippen: voor
opname, bij ontslag en 4 weken na ontslag). Tijdens ziekenhuisopname
(opnameduur) en tijdens de 2e week na ontslag dragen zij een beweegmonitor
gedurende 7 dagen. Patiënten die worden opgenomen in de periode waarin de FLITZ
strategie is ingevoerd krijgen als toevoeging aan de reguliere
fysiotherapeutische zorg de FLITZ interventie, die zich richt op het
gestructureerd hervatten van lichamelijke activiteiten en het aanbieden van
oefentherapie middels innovatieve methoden.
Publiek
Albinusdreef 2
Leiden 2333 ZA
NL
Wetenschappelijk
Albinusdreef 2
Leiden 2333 ZA
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
-18 jaar of ouder
-Voor opname zelfstandig wonend
-Geplande operatie op de betrokken afdeling
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
-Onvoldoende beheersing van de Nederlandse taal om de vragenlijsten in te vullen en de informatiestrategie (Nederlandstalige film, Nederlandstalige app en Nederlandstalige informatiemateriaal) te begrijpen.
-Niet in staat om gedurende maximaal 7 dagen een activiteitenmonitor te dragen en te beheren en deze vervolgens via de post terug te sturen.
-Visus- of gehoorproblematiek die het onmogelijk maken om de film en de app goed te gebruiken.
-Beperking in beweeggedrag volgend op de algehele gezondheidstoestand of postoperatief beloop die het onmogelijk maakt om de onderdelen van de strategie uit te voeren.
-Cognitieve problematiek die het volgen van de fysiotherapeutische strategie onmogelijk maakt.
Opzet
Deelname
metc-ldd@lumc.nl
metc-ldd@lumc.nl
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL52321.058.15 |