Het primaire doel van deze pilot studie is om de overeenkomst in te schatten tussen klinisch val onderzoek (eenmalige assessments) en het valrisico op basis van de mobiliteit in het dagelijks leven, gemeten met behulp van de Senior Mobility Monitor…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
ouderen (65+), tenminste 4 dagen verbleven in het ziekenhuis, voor niet chirurgische redenen
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten zijn de val risico onderzoeken uitgevoerd in het
ziekenhuis bij ontslag en na 6 weken (vragenlijsten en fysieke testen) als ook
de mobiliteit in het dagelijks leven continue gemeten gedurende 6 weken d.m.v.
de SMM.
Secundaire uitkomstmaten
Analyseren van individuele items uit het klinisch val risico onderzoek zoals
bijvoorbeeld duizeligheid, eerdere valpartijen of pijn en deze correleren met
de uitkomsten van de SMM
Achtergrond van het onderzoek
De kans op vallen bij ouderen is ernstig hoog, vooral na een opname in het
ziekenhuis. Beperking van mobiliteit is een van de belangrijkste risico
factoren en mogelijk ook de makkelijkste om te verbeteren. In de huidige
setting vindt onderzoek naar het val risico veelal plaats op een moment in de
tijd (eenmalige assessments). Het continue monitoren van val risico geeft
misschien de mogelijkheid te kunnen detecteren wanneer een ouder persoon
gevoeliger wordt voor een val. Met deze informatie kunnen mogelijk vroegtijdig
preventieve maatregelen worden getroffen.
Doel van het onderzoek
Het primaire doel van deze pilot studie is om de overeenkomst in te schatten
tussen klinisch val onderzoek (eenmalige assessments) en het valrisico op basis
van de mobiliteit in het dagelijks leven, gemeten met behulp van de Senior
Mobility Monitor (SMM) te bestuderen.
Onderzoeksopzet
Het design is een observationele pilot studie en zal worden uitgevoerd in
samenwerking met het Catharina ziekenhuis, te Eindhoven.
Inschatting van belasting en risico
De risico's die verbonden zijn aan het klinische val risico onderzoeken is
gering, alle testen worden uitgevoerd onder begeleiding van een onderzoeker.
Daarnaast zitten er geringe risico*s verbonden aan het dragen van de SMM, mede
door het veiligheidskoord wat breekt onder bepaalde omstandigheden
(bijvoorbeeld als er veel kracht op het koord komt te staan). Ondanks er geen
direct voordeel betreft de gezondheid van de patiënt is verbonden aan dit
onderzoek, kunnen patiënten in de toekomst veel voordeel halen uit het continue
monitoren van het val risico. Hierdoor kan mogelijk tijdig worden ingegrepen,
verwondingen van een val verminderd worden, invaliditeit en verlies van
zelfstandigheid worden verkleind als ook de kosten voor de gezondheidszorg en
de samenleving.
Publiek
High Tech Campus 34
Eindhoven 5656 AE
NL
Wetenschappelijk
High Tech Campus 34
Eindhoven 5656 AE
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- 65 jaar en ouder
- Voor ontslag uit het ziekenhuis (waarbij de opname tenminste 4 dagen was) voor een niet chirurgische ingreep (b.v. hartfalen, COPD, longontsteking etc.)
- In staat zijn om zelf te kunnen lopen (eventueel met hulpmiddel)
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Niet in staat om onderzoeks procedures te begrijpen
- Pacemaker of ander geïmplanteerd apparaat in het lichaam
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL51333.060.14 |