Er is een discrepantie in de lokalisatie van het pathologisch patroon van de PIB en FDG-PET scans in de ziekte van Alzheimer (AD); PIB depositie frontaal en hypometabolisme met name parieto-temporaal. Er zal met behulp van multivariate analyse (…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
neurodegeneratieve aandoening/ dementie
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Primair: [11C] PIB bindingspatroon correleert met het patroon van
hypometabolise op [18F] FDG PET in multivariate analyse (SSM/PCA) in de ziekte
van Alzheimer (AD).
Secundaire uitkomstmaten
Secundair: Correcte differentiatie klinische diagnose AD en gezonde
vrijwilligers, Frontotemporale dementie (FTD) en Lewy Body dementie
(DLB), volgens het gecombineerde patroon van [11C] PIB en [18F] FDG PET scans.
Multivariate analyse van [11C] PIB bindings pattroon enhet exprimeerde [18F]
FDG PET patroon in combinatie met eventuele andere diagnostische parameters.
Achtergrond van het onderzoek
De ziekte van Alzheimer (AD) is een progressieve dementerende
neurodegeneratieve aandoening, neuropathologisch gekarakteriseerd door
extracellulair gestapelde amyloid plaques en intracellulaire neuriofibrilaire
tangles. 'In vivo' biomarkers kunnen het pathophysiologische proces in de
hersenen zichtbaar maken, en worden voor de diagnostiek aanbevolen in de recent
vernieuwde versie van het Nationaal Instituut van veroudering/ Aging
-Alzheimer Associatie (NIA-AA) voor de diagnostiek van deziekte van Alzheimer.
PET biomarkers zijn: Pittsburgh compound-B ([11C] PIB), een marker voor amyloid
plaques met voornamelijk toegenomen [11C] PIB depositie fronto-temporale regio
en 18F- fluorodeoxyglucose (FDG) PET met afgenomen metabolisme in de
temporo-parietale regio, als een marker van neuronaal verval.
Doel van het onderzoek
Er is een discrepantie in de lokalisatie van het pathologisch patroon van de
PIB en FDG-PET scans in de ziekte van Alzheimer (AD); PIB depositie frontaal en
hypometabolisme met name parieto-temporaal. Er zal met behulp van multivariate
analyse (gebaseerd op Principal Component Analysis) worden onderzocht of er een
(negatieve) correlatie is in het patroon van [18F] FDG PET en [11C] PIB PET in
AD en andere typen dementie. Ook zal worden onderzocht in hoeverre er een
correcte diagnose kan worden gesteld tussen AD, gezonde controles, milde
cognitieve klachten (MCI) en Frontotemporal dementia (FTD) and Lewy Body
dementia (DLB).
Onderzoeksopzet
Alle patienten en vrijwilligers ondergaan twee PET scans; eerst [11C] PIB en
vervolgens [18F] FDG PET. De totale duur van dit onderzoek bedraagt: 100
minuten.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Alle patienten en vrijwilligers ondergaan twee PET scans; eerst [11C] PIB en vervolgens [18F] FDG PET. De totale duur van dit onderzoek bedraagt: 100 minuten.
Inschatting van belasting en risico
Deze studie heeft minimaal tot intermediair stralingsrisico. De patient of
vrijwiligger bezoekt de afdeling Nucleare Geneeskundein het UMCG voor een
gecombineerde PET scan met totale duur van 100 minuten.
Publiek
Hanzeplein 1
Groningen 9713GZ
NL
Wetenschappelijk
Hanzeplein 1
Groningen 9713GZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
leeftijd 50-80 jaar
bereidheid toestemmingsformulier te ondertekenen
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- voorgeschiedenis van belangrijke psychiatrische ziekte
- medicatie die interfereert met uitkomst
- cerebrovasculaire beschadiging met corticale infarcten of Fazekasscore van 2 - of hoger
- zwangerschap
- wilsombekwaam
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL50217.042.15 |