Dit tweejarig project bestaat uit drie concrete doelstellingen:1) Vergelijken van vermoeidheidsklachten en patronen van vermoeidheid van visueel beperktevolwassen cliënten (18+) met een controlegroep van volwassenen (18+) zonder visuele beperking.…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Visusstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire onderzoeksvariabel is de ernst van vermoeidheid, gemeten door de
Fatigue Assessment Scale (FAS) en de Multidimensional Fatigue Inventory (MFI).
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire onderzoeksvariabelen zijn:
- Psychosociale gezondheid, algemene ervaren gezondheid en fysieke activiteit:
- Visie gerelateerde kwaliteit van het leven en de behoefte aan revalidatie na
werk.
- Ervaren controle en self-efficacy.
- Kostenmeting voor vermoeidheid.
Secundaire onafhankelijke onderzoeksvariabelen zijn:
- Demografische variabelen: leeftijd, geslacht, opleidingsniveau,
levenssituatie, religie, dagelijkse activiteiten/werk en burgerlijke staat.
- Ziekte variabelen: comorbiditeit, cognitief functioneren, oogheelkundige
gegevens.
Achtergrond van het onderzoek
Uit onderzoek en praktijk is gebleken dat bij veel volwassenen met een visuele
beperking de draagkracht in het dagelijks leven flink wordt verlaagd door
vermoeidheidsklachten. Dit kan nadelige effecten hebben voor het
revalidatietraject, de participatie, kwaliteit van leven en het psychosociaal
welzijn van cliënten. Daarnaast levert het mogelijk hoge kosten op voor de
maatschappij. Cliënten van de revalidatiecentra hebben aangegeven dat
revalidatiedoelstellingen op het gebied van vermoeidheid in de top 5 staan van
doelen met de hoogste prioriteit. Er is echter slechts geringe kennis
beschikbaar over de samenhang van vermoeidheid met algemene en doelgroep
specifieke factoren. Door dit
gebrek aan kennis bestaan er geen bewezen effectieve interventies gericht op
het verminderen van deze vermoeidheidsklachten. Studies bij patiënten met
chronische aandoeningen (kanker, multiple sclerose, artritis) hebben aangetoond
dat interventies gericht op populatie specifieke determinanten van vermoeidheid
succesvol zijn in het verminderen van deze klachten.
Doel van het onderzoek
Dit tweejarig project bestaat uit drie concrete doelstellingen:
1) Vergelijken van vermoeidheidsklachten en patronen van vermoeidheid van
visueel beperkte
volwassen cliënten (18+) met een controlegroep van volwassenen (18+) zonder
visuele beperking.
Daarmee wordt de samenhang tussen factoren die specifiek bijdragen aan
vermoeidheidsklachten
van visueel beperkte cliënten in kaart gebracht.
2) Ontwikkelen van een interventie gericht op doelmatig behandelen van
vermoeidheidsklachten.
3) Het potentiële belang van een interventie voor de sector in kaart brengen
door het onderzoeken
van (in)directe kosten binnen en buiten de gezondheidszorg van cliënten met
vermoeidheidsklachten
versus cliënten en gezonde volwassenen zonder deze klachten.
Onderzoeksopzet
Multicenter cross-sectionele vergelijkende studie naar de determinanten van
vermoeidheid bij
volwassenen met een visuele beperking, gericht op het ontwikkelen van een
interventie ter
behandeling van deze klachten.
Inschatting van belasting en risico
Participatie aan deze studie overschrijdt minimaal verwaarloosbaar risico. We
verwachten dat de belasting van deelname aan het onderzoek acceptabel is. Het
betreft een kwetsbare populatie (visuele beperkt) bij wie eenmalig telefonisch
een interview wordt afgenomen vanuit het VUmc met vragenlijsten over
vermoeidheid, psychologisch welzijn, kwaliteitvan leven en fysiek functioneren.
De cliënt kan te allen tijde aangeven te willen stoppen met het interview. Er
bestaat tevens de mogelijkheid om het interview op een ander tijdstip te
vervolgen. Daarnaast wordt de informatie door de cliënt gebruikt voor het
ontwikkelen van een interventie tegen vermoeidheidsklachten, terug gekoppeld
tijdens een symposium. Door de omvangrijke betrokkenheid van cliënten zal de
interventie naar verwachting goed aansluiten bij het perspectief, de wensen en
behoeften van de cliënten.
Publiek
De Boelelaan 117
Amsterdam 1081 HZ
NL
Wetenschappelijk
De Boelelaan 117
Amsterdam 1081 HZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Leeftijd 18+.
- Geregistreerd bij een deelnemend revalidatiecentrum.
- Voldoende beheersing van de Nederlandse taal.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Cognitieve beperking.
- Comorbide ziekten: gediagnostiseerde vorm van kanker, chronisch
vermoeidheidssyndroom, multiple sclerose en psychiatrie (in behandeling voor psychiatrische aandoening afgelopen jaar, ongeacht welke).
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL52108.029.15 |