Het primaire doel is om te bepalen of de APC plasma spiegel verhoogd is bij trombofilie dragers vergeleken met niet dragers. Secundaire doelen zijn het bepalen of biomarkers gerelateerd aan angiogenese verschillen tussen trombofilie dragers en niet…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Stollingsstoornissen en bloedingsdiathesen (excl. trombocytopenische)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Plasma spiegels van APC en gerelateerde plasma-eiwitten
Secundaire uitkomstmaten
Plasma spiegels van eiwitten gerelateerd aan angiogenese. Correlatie van de APC
plasma spiegels bepaald met oude en nieuwe methode.
Achtergrond van het onderzoek
Erfelijke trombofilie leidt waarschijnlijk tot verhoogde plasma spiegels van
geactiveerd proteine C (APC) via een verhoogde trombine-generatie, maar eerdere
onderzoeken zijn inconsistent. APC verhoging zou mogelijk een aantal niet
stollings-gerelateerde fenotypes kunnen verklaren die worden beschreven bij
trombofilie dragerschap, via interacties van APC met verscheidene biochemische
signaalroutes. Signaalroutes waar APC mee interacteerd zijn onder andere de
endothelial protein C receptor en protease-activated receptor 1 signaalroute,
het Tie2/angiopoietine systeem en het plasminogeen/plasmine systeem. Wij
hypothetiseren dat deze signaalroutes betrokken zijn in de gunstige fenotypes
van trombofilie dragerschap met betrekking tot fertiliteit,
zwangerschapscomplicaties, diabetische nefropathie, sepsis en acute respiratory
distress syndrome.
Doel van het onderzoek
Het primaire doel is om te bepalen of de APC plasma spiegel verhoogd is bij
trombofilie dragers vergeleken met niet dragers. Secundaire doelen zijn het
bepalen of biomarkers gerelateerd aan angiogenese verschillen tussen
trombofilie dragers en niet dragers en het evalueren van een nieuwe methode om
APC te meten in vergelijking met een conventionele methode.
Onderzoeksopzet
Cross-sectioneel onderzoek.
Inschatting van belasting en risico
Deelnemers ondergaan een eenmalige venapunctie tijdens een eenmalig
studiebezoek. Het risico en de belasting worden ingeschat als laag. Deelname
levert geen voordeel op voor de deelnemers.
Publiek
Meibergdreef 9
Amsterdam 1105AZ
NL
Wetenschappelijk
Meibergdreef 9
Amsterdam 1105AZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Populatie 1: gezond, 18 jaar of ouder, tromboflie dragerschap (cases).
Populatie 2: gezond, 18 jaar of ouder, zwanger, tromboflie dragerschap (cases)
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Medicatie die de secundaire hemostase beinvloedt, aanwezige risicofactoren voor veneuze tromboembolie, huidige zwangerschapscomplicaties.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL51349.018.14 |