Het doel van het onderzoek is om de neurale en cognitieve oorsprongen van ruimtenumerieke interacties te achterhalen.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
fundamental research on healthy volunteers
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Ruimtenumerieke interacties gemeten aan hand van de hellingscoëfficiënt van de
regressie van dRT (horizontaal: rechte respons - linke response; verticaal:
hoge response - lage response) tegen numerieke grootte (1,2,3,4,6,7,8,9 zoals
beschreven in Fias, Brysbaert, Geypens, & d*Ydewalle, 1996).
Secundaire uitkomstmaten
niet van toepassing.
Achtergrond van het onderzoek
Onderzoek naar de mentale representatie van getallen leverde sterke evidentie
op voor en hechte verband tussen numerieke en ruimtelijke informatie. De
cognitieve en neurale oorsprong van deze verbanden zijn echter nog steeds niet
goed begrepen. Een belangrijke vraag in deze context is of ruimtenumerieke
associaties (SNA's) een stabiele en functionele associatie van ruimte en
numerieke grootte of een spontane en zeer flexibel koppeling van ruimte en
numerieke symbolen reflecteren. In de huidige studie willen wij de rol van de
rechte intraparietale schoor (IPS) voor SNA's onderzoeken. Een groot aantal
onderzoek heeft laten zien dat de IPS betrokken is bij de verwerking van
ruimtelijke en numerieke informatie. Wij zullen offline 1 Hz repetitieve
transcraniële magnetische stimulatie (rTMS) op de rechte IPS toepassen. Dit zal
tot een tijdelijke vermindering van de corticale activiteit in gestimuleerde
hersenregio leiden. Daarna zullen de deelnemers een pariteit opgave, met of
horizontaal of verticaal geplaatste responsen, uitvoeren. Het onderzoek, zal
aan een verbreding van ons kennis van de mentale en neuronale representaties
van getallen bijdragen. Daardoor zou het ook belangrijke inzichten kunnen
opleveren voor onderwijsmethoden gericht op getallenkennis.
Doel van het onderzoek
Het doel van het onderzoek is om de neurale en cognitieve oorsprongen van
ruimtenumerieke interacties te achterhalen.
Onderzoeksopzet
Gerandomiseerd sham gecontroleerd within-subject ontwerp.
Het experiment bestaat uit drie sessies: een intake en twee test sessies.
Tijdens de intake sessies worden de deelnemers nog een keer geïnformeerd over
het onderzoek door de onderzoeker. Alle procedures worden uitgelegd. Deelnemers
krijgen voldoende tijd om vragen te stellen. Bij toestemming van de deelnemer
wordt het informed consent afgenomen. Informed consent wordt voor aanvang van
het experiment afgenomen. Een standaard gezondheid- en veiligheidsvragenlijst
voor niet invasieve hersenstimulatie wordt afgenomen. Rechtshandigheid wordt
middels de Edinburgh vragenlijst vastgesteld. De individuele prikkeldrempels
voor intensiteit van stimulatie zal worden bepaalde met behulp van de van
duimbeweging visualisatie methode (Schutter, Van Honk, 2006).
Tijdens de test sessies wordt eerst een oefenblock uitgevoerd. Daarna ondergaan
de deelnemers 20 minuten echte of sham rTMS op de link IPS met een frequentie
van 1 Hz (1200 pulsen) op een intensiteit van 80 % van de individuele
prikkeldrempel, gevolgd door het uitvoeren van de pariteit taak uitvoeren
(groep 1: verticale responses, groep 2: horizontale responses).
Inschatting van belasting en risico
Het TMS paradigma is een veilige toepassing. Veiligheidsvoorschriften ten
aanzien van niet invasieve hersenstimulatie zullen worden gevolgd zodat de
veiligheid is gewaarborgd. Mogelijke neveneffecten zijn een tintelend gevoel
van de huid, spiersamentrekkingen op het hoofd en hoofdpijn. In een zeldzaam
geval wordt ook misselijkheid en duizeligheid gerapporteerd. Deze neveneffecten
zijn adequaat met paracetamol (500mg) te behandelen. Het risico dat de
toepassingen in hun huidige toepassingen tot een insult leidt is
verwaarloosbaar (Nitsche et al. Brain Stimulation 2008 1 206-223; Rossi et al.
Clin Neurophysiol. 2009 120 2008-39).
Publiek
Montessorilaan 3
Nijmegen 6525 HR
NL
Wetenschappelijk
Montessorilaan 3
Nijmegen 6525 HR
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Leeftijd tussen 18-35 jaar, niet rokend, rechtshandig
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Huidaandoening, metaal in het hoofd, drugsgebruik, epilepsie of familiegeschiedenis van epilepsie, hoofdtrauma, voorgeschiedenis van neurologische en psychiatrische stoornissen, medicatie, pacemakers, elektronische gehoorapparaten, zwangerschap.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL51565.091.14 |