Doel van onderhavige studie is de werkzaamheid van de nieuwe interventie te onderzoeken en te vergelijken hoe dit zich verhoudt tot beloop van herstel bij complex trauma bij reguliere behandeling. Streven is daarbij tevens inzicht te verkrijgen in…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Angststoornissen en -symptomen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaten zijn de maten die al bij de reguliere behandelevaluatie gebruikt
worden namelijk verbetering in traumagerelateerde klachten, dissociatie en
algemeen psychisch welbevinden.
Secundaire uitkomstmaten
Om zicht te krijgen op de werkende mechanismen van de interventie worden
gemeten: lichaamsattitude, lichaamsbewustzijn en autonomie/controle.
Achtergrond van het onderzoek
Hoewel ongeveer de helft van de traumapatiënten effectief geholpen kan worden
is met name de behandeling van complex (meervoudig en langdurig) trauma veel
minder succesvol. Verbale interventies leiden vaak niet tot gewenst inzicht
door het, door het trauma veroorzaakte, verlies van contact met het eigen
lichaam en verstoring in de herkenning en het uiten van gevoelens. Veelal
blijven ernstige psychosomatische klachten bestaan. Om aan de problemen met het
signaleren en reguleren van emotie tegemoet te komen is een lichaamsgerichte
interventie ontwikkeld die al in de eerste *stabilisatie* fase van de
behandeling ingezet kan worden.
Doel van het onderzoek
Doel van onderhavige studie is de werkzaamheid van de nieuwe interventie te
onderzoeken en te vergelijken hoe dit zich verhoudt tot beloop van herstel bij
complex trauma bij reguliere behandeling. Streven is daarbij tevens inzicht te
verkrijgen in de mate waarin het behandelresultaat (mede) bepaald wordt door
patiëntkenmerken en verschillen in aanpak, ook waar het gaat om het reguliere
behandelaanbod.
Onderzoeksopzet
Quasi-experimentele opzet met twee deelonderzoeken. 1) In de eerste *reguliere
beloop* studie worden in gespecialiseerde centra patiënten met complex trauma
acht maanden gevolgd en wordt de werkzaamheid van het, onderling deels
verschillende aanbod, vastgelegd 2) In de tweede deelstudie, zes maanden later,
wordt gestart met een nieuw ontwikkelde lichaamsgerichte module die een plek
krijgt in de eerste fase van de verder reguliere behandeling. Hierdoor wordt
een vergelijking mogelijk tussen het beloop met en zonder de nieuwe
interventie.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Een door psychomotorisch therapeuten gespecialiseerd in de behandeling van complex trauma ontwikkelde >stabilisatie> module van 12 wekelijkse sessies waardoor patiënten meer contact met hun lichaam krijgen zonder dat zij worden overspoeld door emoties. Interventies zijn gericht op lichaamsbewustwording, vertrouwen en controle.
Inschatting van belasting en risico
Patiënten in de 2e deelstudie wordt in de eerste fase van behandeling, naast
het gewone aanbod, een interventie aangeboden die is opgebouwd uit elementen
die veelal al deel uitmaken van het reguliere behandelaanbod vanuit de
psychomotorische therapie maar die nu echter geclusterd en gestandaardiseerd
zijn en toegespitst op de eerste fase van de behandeling. Daarnaast wordt hen
gevraagd op drie tijdstippen extra vragenlijsten in te vullen. De belasting
voor patiënten in de 1e deelstudie beperkt zich tot het invullen van deze
vragenlijsten.
Publiek
Hanzeplein 1
CC72 9713 GZ Groningen
NL
Wetenschappelijk
Hanzeplein 1
CC72 9713 GZ Groningen
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Voor deelname aan de beloopstudie en de interventiestudie komen patiënten in aanmerking
1) die voor behandeling worden aangemeld bij de participerende traumacentra voor behandeling
2) waarbij sprake is van een diagnose PTSS volgens de DSM-IV
3) die in staat zijn om geïnformeerde toestemming te geven
4) voor deelstudie B: die voldoende gemotiveerd zijn om deel te nemen aan voorgestelde module.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
4.3 Exclusie criteria
Potentiele deelnemers aan deelstudie A en B worden geëxcludeerd indien aan één van de volgende criteria wordt voldaan:
1) Leeftijd jonger dan 18 jaar.
2) Bekend met IQ < 80
3) Actueel suïciderisico zoals beoordeeld door behandelaar/intaker
4) Bekend met ernstige middelenafhankelijkheid zoals vastgesteld door behandelaar/intaker.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL51054.042.14 |
OMON | NL-OMON29146 |