Het doel van deze studie is om de middel tot lange termijn klinische en radiologische uitkomsten van posterieur gelegen OCD's van de talus behandeld door middel van een 2-portal hindfoot approach.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Gewrichtsaandoeningen
- Bot en gewricht therapeutische verrichtingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Het doel van deze studie is om de behandeling te evalueren. De primaire
uitkomst maat is de subjectieve uitkomst van de patienten, gemeten door middel
van de Berndt & Harty Outcome score and the Ogilvie-Harris score.
Secundaire uitkomstmaten
De secundaire uitkomst maten zijn de VAS pijn score in rust, tijdens lopen en
tijdens rennen, de AOFAS score, de SF-36, Berndt & Harty classificatie en de
osteoartritis classificatie.
Achtergrond van het onderzoek
De natuurlijke loop van een degeneratieve gewrichtsaandoening na een
osteochondraal defect (OCD) is niet goed gedefinieerd, alhoewel er kunnen
subchondrale cysten vormen en artrose kan een lange termijn vervolg zijn.
Artroscopische debridement en beenmerg stimulatie wordt beschouwd als de gouden
standaard voor de behandeling van primaire talus OCD met goede tot uitstekende
resultaten. Echter, voor zover wij weten, zijn is er geen reportage over de
uitkomst van de behandeling van OCD's van de talus door middel van 2-portal
hindfoot benadering. Onze hypothese is dat het aanvankelijke succes van de
posterieure arthroscopische behandeling voor posterior gelegen OCD's van het
talus wordt gehandhaafd in de tijd en dat de patiƫnten nog steeds tevreden met
de resultaten, met geen significante veranderingen in osteoartritische
classificatie, na ten minste 10 jaar follow-up.
Doel van het onderzoek
Het doel van deze studie is om de middel tot lange termijn klinische en
radiologische uitkomsten van posterieur gelegen OCD's van de talus behandeld
door middel van een 2-portal hindfoot approach.
Onderzoeksopzet
therapeutische retrospectieve studie.
Inschatting van belasting en risico
Patienten krijgen een poliklinische controle, inclusief 2 rontgenfoto's van hun
geopereerde enkel.
Publiek
Meibergdreef 9 Meibergdreef 9
Amsterdam 1105 AZ
NL
Wetenschappelijk
Meibergdreef 9 Meibergdreef 9
Amsterdam 1105 AZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- patienten die behandeld zijn voor een osteochondraal defect van de talus door posterieur artrhoscopy in het AMC tussen 1988-2012.
- capabel om een vragenlijst in te vullen
- informed consent getekend
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- systemische ziekten (v.b. reuma, lupus erythematosus)
- enkelfractuur 6 maanden voor de follow-up
- pijnlijke of invaliderende aandoening van de onderste extremiteiten
- onvermogen om de patienteninformatie en vragenlijsten te begrijpen (v.b. mentaal geretardeerd)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL55550.018.15 |