Het beïnvloeden van sociale conformiteit en diens neurale correlaten door de beinvloeding van de orbitofrontale hersenschors met behulp van transcraniële wisselstroom stimulatie.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
Niet van toepassing - onderzoek bij gezonde vrijwilligers
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Primaire onderzoeksvariabele: conformiteit tot sociale cues in een
beslissingstaakje met fictieve winst of verlies na de toepassing van tACS.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire onderzoeksvariabele: 1) tACS-geïnduceerde gedragsverandering in de
beslissingstaak zal worden gecorreleerd met score op de BIS/BAS vragenlijst. 2)
Verandering in rust electroencefalografie (EEG) na tACS. 3) het effect van
winst of verlies op feedback-gerelateerde negativiteit (FRN) en het late
positieve potentiaal (LPP) in de EEG.
Achtergrond van het onderzoek
Het is aangetoond dat de orbitofrontale hersenschors (OFC) een belangrijke rol
speelt bij belonings gestuurde beslissingen maken. Echter, recentlijk is
aangetoond dat ook sociale informatie die relevant is voor beslissingen maken
wordt verwerkt in OFC. Eerder onderzoek heeft het belang van delta en theta
oscillaties tijdens zulke taken laten zien. Daarom zal de huidige studie verder
onderzoek doen naar de relevantie van deze oscillaties door het aanbrengen van
exogene oscillerende potentialen door de toepassing van transcraniële
wisselstroom stimulatie (tACS). De effecten van tACS op gedrag en
electroencefalografie (EEG) activiteit zullen worden onderzocht.
Doel van het onderzoek
Het beïnvloeden van sociale conformiteit en diens neurale correlaten door de
beinvloeding van de orbitofrontale hersenschors met behulp van transcraniële
wisselstroom stimulatie.
Onderzoeksopzet
Dit onderzoek betreft een placebo gecontroleerd dubbel blind within subjects
design.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Transcraniële wisselstroom stimulatie (tACS) zal worden toegepast met een batterij-aangedreven electrische stroom stimulator (Eldith DC stimulator - CE 0118, Ilmenau) met twee electroden: 1) actieve electrode over het frontrale gebied van het hoofd (35 cm^2); 2) referentie electrode over het centrale deel van het hoofd (100 cm^2). Stimulatie zal worden toegpast voor 12 minuten voor de aanvang van een sociale conformiteit taak. Stimulatie bestaat uit: 1) actieve delta tACS (2 Hz, 1 mA); 2) actieve theta tACS (5 Hz, 1 mA); of 3) placebo (sham) tACS (0 mA).
Inschatting van belasting en risico
De hier voorgestelde tACS procedure heeft geen significante risico's. Het
design van het huidige onderzoek is vergelijkbaar met een eerder uitgevoerd
gelijkstroom stimulatie onderzoek wat is goedgekeurd door het CMO
(NL51635.091.14, Dossiernummer: 2014-1477). Stimulatie zal worden toegepast
volgens de "Standard Operating Procedure Non-Invase Brain Stimulation" van het
Donders Instituut van Brein, Cognitie en Gedrag. Potentiele neveneffecten van
tACS zijn het waarnemen van fosfenen, een lichte tingeling, jeuk of brandend
gevoel onder de elektroden, lichte hoofdpijn of vermoeidheid. Deze lichte
ongemakken zijn goed te verhelpen met gewone analgetica. Vrijwilligers kunnen
op zich op elk moment terugtrekken uit het onderzoek en er zijn geen directe
voordelen voor de deelnemer. Het nieuwe inzicht van deze studie zal het
fundamentele begrip van het brein verbreden. tACS biedt de unieke mogelijkheid
om de causale rol van hersenoscillaties te bepalen.
Publiek
Montessorilaan 3
Nijmegen 6525HR
NL
Wetenschappelijk
Montessorilaan 3
Nijmegen 6525HR
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Tussen 18-35 jaar oud; Rechtshandig; Niet-rokend; Normaal of gecorrigeerd-tot-normaal gezichtsvermogen; Bereidheid en vermogen tot het geven van geïfnformeerde toestemming; Bereidheid en vermogen tot het begrijpen van het doel van de studie; In staat tot deelname en bereidheid om instructies conform studie vereisten te volgen.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Gemiddeld meer dan drie alcoholische consumpties per dag; (2) Medicatie en drugs; (3) Huidziekte; (4) Zwangerschap; (5) Hoofdtrauma of hersenchirurgie ondergaan; (6) Neurologische of psychische stoornissen; (7) Metaal in het hoofd (uitgezonderd draadje achter de tanden); (8) Pacemaker of neurostimulator; (9) Deelname aan onderzoek met niet ingnjpende hersenstimulatie in de afgelopen 28 dagen; (10) Reeds deelgenomen aan 10 of meer studies met niet-ingrijpende hersenstimulatie.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL54014.091.15 |