Het doel van deze studie is het evalueren van de behandeling van peroneus pees rupturen met primaire debridement en tubularisatie, ten aanzien van terugkeer naar sport en activiteiten, patiënt gerapporteerde uitkomst maten en patiënt tevredenheid.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Pees-, ligament- en kraakbeenaandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat is terugkeer naar sport en activiteit.
Secundaire uitkomstmaten
De secundaire uitkomstmaten zijn range of motion van de enkel, lokale pijn over
de pees en sensibiliteit verlies, foot and ankle outcome score (FAOS), NRS pijn
score en patient tevredenheid.
Achtergrond van het onderzoek
Rupturen in de peroneus pezen komen relatief vaak voor en kunnen voor veel
klachten zorgen. Conservatieve behandeling is vaak inadequaat en operatieve
behandeling is dan noodzakelijk. Echter, er is weinig bekend over de lange
termijn uitkomsten van het operatief behandelen van peroneus pees rupturen.
Doel van het onderzoek
Het doel van deze studie is het evalueren van de behandeling van peroneus pees
rupturen met primaire debridement en tubularisatie, ten aanzien van terugkeer
naar sport en activiteiten, patiënt gerapporteerde uitkomst maten en patiënt
tevredenheid.
Onderzoeksopzet
Een retrospectieve studie zal worden uitgevoerd.
Inschatting van belasting en risico
De patiënt zal worden gevraagd om het Academisch Medisch Centrum (AMC) te
bezoeken voor een lichamelijk onderzoek aan de enkel en om een vragenlijst in
te vullen. Er zijn geen risico*s verbonden aan dit onderzoek.
Publiek
Meibergdreef 9
Amsterdam 1100DD
NL
Wetenschappelijk
Meibergdreef 9
Amsterdam 1100DD
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
* Patienten gediagnostiseerd met ruptuur in de peroneus brevis, longus of beide
* Patienten behandeld met primaire debridement en tubularisatie tussen 2003 en 2013
* Minimale follow-up van 2 jaar
* Minimaall 18 jaar oud
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
* Patients heeft andere behandelmethode gekregen, zoals allograft-, autograft transplantatie of tenodese
* Patient heeft andere operaties ondergaan die de uitkomsten significant kunnen beïnvloeden
* Patient heeft comorbiditeiten die de uitkomsten significant kunnen beïnvloeden
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL54202.018.15 |