Te definiëren welke mechanismen een rol spelen bij de verhoogde gevoeligheid van het hematopoietische stamcel cel compartiment voor een stress response. Met name zal de DNA damage response, ROS productie, en protectieve mechanismen bestudeerd worden…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Plasmacelneoplasmata
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Een aantal studie parameters zullen worden geanalyseerd:
-in vitro kweek assays met en zonder chemotherapeutica
-in vitro kweek assays met MSC*s
-analyse van de DNA damage response; hierbij wordt de expressie en fosforylatie
van een aantal eiwitten geanalyseerd.
-targeting sequencing van onderzochte samples
Secundaire uitkomstmaten
Niet van toepassing
Achtergrond van het onderzoek
Patiënten hebben na een autologe stamcel transplantatie (ASCT) een verstoorde
beenmergfunctie met name als het beenmerg wordt blootgesteld aan een
stress-response zoals bij de behandeling met chemotherapie. Tevens ontwikkelt
5-10% van de patiënten een myelodysplasia (MDS) 3-6 jaar na een transplantatie.
Beide processen zijn mogelijk met elkaar verbonden en kunnen mede gestuurd
worden door niet-hematopoietische cellen in het beenmerg waaronder mesenchymale
cellen.
Doel van het onderzoek
Te definiëren welke mechanismen een rol spelen bij de verhoogde gevoeligheid
van het hematopoietische stamcel cel compartiment voor een stress response. Met
name zal de DNA damage response, ROS productie, en protectieve mechanismen
bestudeerd worden. Tevens zal beoordeeld worden in hoeverre mutaties in het DNA
hiervoor mede verantwoordelijk zijn.
Onderzoeksopzet
Beenmerg cellen zullen worden verzameld van patienten tenminste 1 jaar na een
ASCT.
Inschatting van belasting en risico
Het verrichten van een beenmerg punctie volgens de standaard procedure. Dit
veroorzaakt kortdurende pijn bij het aanbrengen van de plaatselijke verdoving.
Verder korte pijnscheut bij het opzuigen van beenmerg materiaal.
Publiek
Hanzeplein 1
Groningen 9713GZ
NL
Wetenschappelijk
Hanzeplein 1
Groningen 9713GZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
-Patienten gediagnosticeerd met lymfoom of multipel myeloom die behandeld zijn met ASCT
-Tenminste 1 jaar na ASCT
-Leeftijd >18 jaar
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
-Leeftijd <18 jaar
-Tekenen van actieve ziekte gerelateerd aan lymfoom of multipel myeloom
-Zwangerschap
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL53260.042.15 |