Relatie tussen erfelijke stollingsafwijkingen en hartinfarct en dysfunctie van coronaire omleidingen: Nieuwe role voor een oude actrice.

Bloedstolling is betrokken bij tot stand komen van stolselvorming, wat een
essentiële rol speelt bij het optreden van hartinfarct. Ongeveer 8% van de
Nederlandse bevolking heeft een mutatie in bepaalde stollingseiwitten
(namelijk, Factor V Leiden of Prothrombine G20210A mutaties) waardoor een
verhoogde stollingsneiging ontstaat. Derhalve van pathofysiologisch oogpunt
lijkt een dergelijke relatie aannemelijk. Echter het is onbekend of deze
mutaties gerelateerd zijn aan de ernst van hartinfarcten.

Er zullen de 887 patienten met minder ernstige vromen van acuut coronair
syndroom (namelijk, instabiele angina pectoris of NSTEMI) vergeleken worden met
een ernstige vorm van acuut coronair syndroom (namelijk, STEMI) om te kijken of
de prevalentie van de genoemde erfelijke stollingsdefecten een rol spelen bij
de ernst van een hartinfarct.

Cross-sectioneel case-control onderzoek.

Er zijn geen risico's verbonden aan deelname. Belasting voor de patienten
bestaat uit korte interview voor het verkrijgen van informed consent en
eenmalig bloedafname van 4,5ml. Bij alle deelnemers zullen bloedafname
gecombineerd worden met voor medisch zorg noodzakelijke bloedafname of bloed
zal afgenomen worden van bestaande vasculaire toegang sheets om zo de eventuele
risico's van puncties weg te nemen.