Het doel van ons onderzoek is om de effecten van een combinatie van natuurlijke ingrediënten op cognitieve functies te meten bij jonge gezonde vrijwilligers. Deze effecten zullen worden vergeleken met cafeïne behandeling en met een placebo. Cafeïne…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
geen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat is het aantal direct onthouden woorden in een verbale
woorden leertaak.
Secundaire uitkomstmaten
De volgende secundaire maten zullen worden getest in dit onderzoek:
* Het aantal onthouden woorden op de lange termijn in een verbale woorden
leertaak.
* De herkenning van woorden in een verbale woorden leertaak.
* Het aantal correcte responsies in een werkgeheugentaak.
* De prestatie op de Stroop om aandacht en inhibitie te meten.
* De prestatie op een digit symbol substitution taak om complex scannen te
onderzoeken.
* De snelheid van reageren in combinatie met correcte responsen bij een
psychomotore taak.
Achtergrond van het onderzoek
Veel mensen leiden aan geheugen- of aandachtsproblemen, vooral naarmate men
ouder wordt. Er is nog steeds een enorme behoefte aan het vinden van
behandelingen voor deze problemen. Van een aantal natuurlijke ingrediënten is
beweerd dat zij cognitieve functies bij mensen zouden kunnen verbeteren (bv.
cafeïne, L-theanine, vinpocetine). Deze ingrediënten hebben verschillende
werkingsmechanismen en worden geacht algemene effecten op het brein te hebben.
We verwachten dat een combinatie van deze natuurlijke ingrediënten meer
effectief zal zijn om cognitie te verbeteren.
Doel van het onderzoek
Het doel van ons onderzoek is om de effecten van een combinatie van natuurlijke
ingrediënten op cognitieve functies te meten bij jonge gezonde vrijwilligers.
Deze effecten zullen worden vergeleken met cafeïne behandeling en met een
placebo. Cafeïne wordt gekozen omdat dit eerder cognitie heeft kunnen
verbeteren.
Onderzoeksopzet
In dit onderzoek wordt een volgorde gebalanceerd, placebo gecontroleerd,
dubbel-blind, 3-weg cross-over design toegepast.
Onderzoeksproduct en/of interventie
De proefpersonen zullen 3x worden getest, waarbij zij elke keer 1 capsule zullen innemen. Deze bevat een combinatie van natuurlijke ingrediënten, cafeïne, of een placebo.
Inschatting van belasting en risico
De proefpersonen die worden geincludeerd in dit onderzoek komen 4-5 keer naar
het lab: medische vragenlijst, training, en 3 testdagen. Elke sessie zal
ongeveer 2.5 uur duren (medische vragenlijst + training samen). In totaal
zullen proefpersonen dan ook ongeveer 10 uur tijd besteden aan dit onderzoek.
Gedurende de 3 testdagen zullen proefpersonen een capsule innemen die ofwel een
combinatie van natuurlijke ingrediënten bevat, ofwel cafeïne, ofwel een
placebo. Deze behandelingen hebben geen nadelige effecten en bijwerkingen
worden dan ook niet verwacht. De proefpersonen mogen de dag voorafgaand aan het
onderzoek geen alcohol drinken.
Publiek
Universiteitssingel 40
Maastricht 6229ER
NL
Wetenschappelijk
Universiteitssingel 40
Maastricht 6229ER
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
18-35 jaar oud
Gezond
Normaal gezichtsvermogen (gecorrigeerd of ongecorrigeerd)
Bereidheid een informed consent te tekenen
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
eerdere hart-, hepatische, nier-, long-, neurologische, maag en darm-, hematologische, of
psychiatrische aandoening, overmatig alcohol gebruik (>20 glazen per week), zwangerschap of het geven van borstvoeding, inname van medicatie anders dan de anticonceptiepil, gebruik van drugs vanaf 2 weken voor het experiment tot aan het eind van het experiment, het hebben van een
sensorische of motorische aandoening waardoor kan worden aangenomen dat de testen niet goed uitgevoerd kunnen worden. Vrijwilligers waarvan een eerste-graads familielid een geschiedenis van een psychiatrische aandoening heeft, kunnen ook niet deelnemen.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL57694.068.16 |