Het doel van dit onderzoek is om de intramusculaire carnitine status van (pre-)kwetsbare ouderen te vergelijken met fitte ouderen en gezonde jong volwassenen. Daarnaast willen we onderzoeken of de intramusculaire carnitine status geassocieerd is met…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
veroudering
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat is de intramusculaire carnitine levels en de
intramusculaire carnitine derivaten
Secundaire uitkomstmaten
De secondaire studie parameters zijn:
- carnitine status en de derivaten in PBMCs
- mitochondriële status in spier en PBMCs
- vet- en vetvrije massa
- plasma carnitine en de derivaten
- Short Physcial Performance Battery score
- 400m looptijd
- cognitieve functie
Achtergrond van het onderzoek
Veroudering wordt geassocieerd met fysieke achteruitgang en kwetsbaarheid. Dit
heeft een negatief effect op de
kwaliteit van leven. Bovendien wordt veroudering ook geassocieerd met een
afname van de intramusculaire carnitine
levels. Tegelijkertijd zien we dat de hoeveelheid mitochondria en de
mitochondriële functie afnemen. Er zijn drie studies die de daling in carnitine
levels bij veroudering beschrijven, maar geen van deze studies heeft onderzocht
of kwetsbaarheid geassocieerd is met de mate van daling in carnitine status en
mitochondriaal functioneren. In deze studie willen we de hypothese gaan toetsen
dat de intramusculaire carnitine levels geassocieerd zijn met verminderde
mitochondriële functie en kwetsbaarheid. We verwachten dat (pre-)kwetsbare
ouderen de laagste carnitine status en mitochondriële functie hebben in
vergelijking met gezonde jong volwassenen, en dat fitte ouderen een hogere
carnitine status en mitochondriële functie hebben dan (pre-)kwetsbare ouderen,
maar lager dan gezonde jong volwassenen.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is om de intramusculaire carnitine status van
(pre-)kwetsbare ouderen te vergelijken met fitte ouderen en gezonde jong
volwassenen. Daarnaast willen we onderzoeken of de intramusculaire carnitine
status geassocieerd is met carnitine levels in PBMCs. Ook gaan we de vet- en
vetvrije massa, fysieke activiteit, spierkracht en -functie, cognitieve functie
en mitochondriële functie in spier en PBMCs van (pre-)kwetsbare ouderen
vergelijken met fitte ouderen en gezonde jong volwassenen.
Onderzoeksopzet
Cross-sectioneel onderzoek
Inschatting van belasting en risico
De proefpersonen komen in totaal (inclusief screening) 3x naar de
onderzoekslocatie. De screening zal ongeveer 1 uur duren voor jong volwassenen
1,5 uur voor ouderen. Dag 1 van de studie zal ongeveer 1 uur duren voor de jong
volwassenen en 2,5 uur voor de ouderen. Dag 2 van de studie zal ongeveer 1 uur
duren voor zowel de jong volwassenen als voor de ouderen, waarna vervolgens een
ontbijt zal worden aangeboden.
Er wordt eenmalig een spierbiopt afgenomen. Ondanks de lokale verdoving, komt
het in uitzonderingsgevallen voor dat het biopt pijnlijk is. Nabloedingen en
infecties zijn mogelijk, maar komen niet vaak voor. Daarnaast ondergaan de
deelnemers een DEXA-scan. De hoeveelheid straling die hierbij vrijkomt is
ongeveer 0.0001 mSv, wat minder is dan de hoeveelheid straling die en normaal
krijgt op een dag. Verder wordt er éénmalig bloed afgenomen. Dit kan enig
ongemak veroorzaken en er is een kleine kans dat men lokaal een kleine
bloeduitstorting krijgt en stijve spieren.
Daarnaast zullen de proefpersonen nog een 3-daags voedingsdagboek bijhouden.
Verder ondergaan de oudere proefpersonen een 400-meter looptest, cognitieve
test, verschillende balans en fysieke testen.
Publiek
De elst 1
Wageningen 6708 WD
NL
Wetenschappelijk
De elst 1
Wageningen 6708 WD
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Gezonde jong volwassenen (n = 26):
* 20 * 30 jaar
* BMI van 20 * 25 kg/m2;Gezonde fitte ouderen (n = 26):
* * 75 jaar
* Fried score = 0 ;(pre-)kwetsbare ouderen (n=26):
* * 75 jaar
* Fried score * 1*;De man/vrouw ratio van de verschillende groepen zullen worden gematcht.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Contra-indicatie voor de DEXA-scan, bijvoorbeeld metaalsplinters;
- Contra-indicatie voor het spierbiopt, bijvoorbeeld anticoagulantia;
- Een significante medische of chirurgische ingreep of opgenomen geweest in het ziekenhuis in de afgelopen drie maanden;
- Momenteel, of de laatste 3 maanden, onder behandeling van een medisch specialist
- Gediagnosticeerd met hartfalen, COPD of anemie;
- Gediagnosticeerd met dementie en geen toegang hebben tot een dagelijkse mantelzorger en niet in staat zijn om eigen beslissingen te maken. Dit wordt naar eigen inzicht; beoordeeld. De potentiële deelnemer dient te reproduceren wat er tijdens het gesprek is gezegd;
- Onbehandelde kanker of momenteel onder behandeling van kanker;
- Het niet begrijpen van de Nederlandse taal;
- Gediagnosticeerd met een spierziekte;
- Het innemen van carnitine supplementen;
- Momenteel deelnemen aan ander wetenschappelijk onderzoek;
- Het gebruik van de volgende medicijnen:
o Systemische corticosteroïden
o Fibraten
o Valproïnezuur
o Emetine
o Zidovudine;Extra exclusie criteria voor de gezonde jong volwassenen:
- Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven;
- Diabetes Mellitus type 1 en 2;
- Niet meer dan 5x sporten per week.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL58289.081.16 |
| OMON | NL-OMON26053 |