Het onderzoeken van de effecten van in-fase en anti-fase theta tACS over de frontale cortex op gok gedrag en hersenoscillaties.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
niet van toepassing - onderzoek bij gezonde vrijwilligers
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
tACS geïnduceerde veranderingen in gok gedrag.
Secundaire uitkomstmaten
tACS geïnduceerde verandingen in hersenoscillaties gemeten met EEG.
Achtergrond van het onderzoek
EEG studies hebben evidentie aangedragen voor een relatie tussen frontale theta
activiteit en gok gedrag. Echter directe evidentie voor de benodigdheid van
deze hersengolven mist. Door het gebruik van transcraniële wisselstroom
stimulatie (tACS) op 5 Hz kunnen endogene theta oscillaties gemoduleerd worden.
In dit onderzoek zullen wij met behulp van frontale theta tACS, in vergelijking
met nep-tACS, testen wat de effecten van deze stimulatie zijn op een
sequentiele gok taak. De studie zal meer inzicht verschaffen in de rol van
theta activiteit tijdens gok gedrag.
Doel van het onderzoek
Het onderzoeken van de effecten van in-fase en anti-fase theta tACS over de
frontale cortex op gok gedrag en hersenoscillaties.
Onderzoeksopzet
Placebo-gecontroleerd dubbelblind binnen-proefpersonen design.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Online transcraniele wisselstroom stimulatie (tACS) door een batterij-gedreven elektrische stimulator (Eldith DC Stimulator (CE 0118), llmenau) met vier elektrodes (5x3 cm elk) die op de linker en rechter frontale deel van het hoofd zijn geplaatst tijdens uitvoering van een gok taak (~30 min): (1) actieve in-fase theta tACS (5 Hz, 1 mA); (2) actieve anti-fase theta tACS (5 Hz, 1 mA); (3) sham theta tACS (0 mA).
Inschatting van belasting en risico
De voorgestelde tACS procedure en experiment zijn veilig en brengen een
verwaarioosbaar risico met zich mee. De stimulatie is conform de richtlijnen
zoals opgesteld in de standaard werkwijze niet ingrijpende hersenstimuiatie van
het Donders Instituut. Mogelijke neveneffecten zijn jeukend o branderig gevoel
onder de elektroden, lichte hoofdpijn en/of vermoeidheid. De neveneffecten zijn
mild van aard en zijn goed te behandelen met paracetamol. De resultaten geven
nieuw inzicht in de werking van de menselijke hersenen en biedt mogelijk
aanknopingspunten voor toekomstig fundamenteel en klinisch onderzoek.
Publiek
Montessorilaan 3
Nijmegen 6525HR
NL
Wetenschappelijk
Montessorilaan 3
Nijmegen 6525HR
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Tussen 18-35 jaar oud; Rechtshandig; Niet-rokend; Normaal of gecorrigeerd-tot-normaal gezichtsvermogen; Bereidheid en vermogen tot het geven van geïnformeerde toestemming; Bereidheid en vermogen tot het begrijpen van het doel van de studie; In staat tot deelname en bereidheid om instructies conform studievereisten te volgen.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Gemiddeld meer dan drie alcoholische consumpties per dag; (2) Medicatie en drugs; (3) Huidziekte; (4) Zwangerschap; (5) Hoofdtrauma of hersenchirurgie ondergaan; (6) Neurologische of psychische stoornissen; (7) Metaal in het hoofd (uitgezonderd draadje achterde tanden); (8) Pacemaker of neurostimulator; (9) Deelname aan onderzoek met niet ingrijpende hersenstimulatie in de afgelopen 28 dagen; (10) Reeds deelgenomen aan 10 of meer studies met niet ingrijpende hersenstimulatie.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL59225.091.16 |