Het doel van deze studie is vaststellen wat de overeenstemming is tussen de traditionele oesophagus-ballon-methode en de nieuw-voorgestelde volumetrische methode voor het bepalen van de compliantie van de longen.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Onderste luchtwegaandoeningen (excl. obstructie en infectie)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
The primaire onderzoeks-variabele is de overeenstemming tussen de
long-compliantie gemeten met de oesophagus-ballon-methode en gemeten met de
volumetrische methode.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire onderzoeks-variabelen zijn de invloed van de grootte van de
PEEP-stap, de richting van de PEEP-stap, lichaamshouding, en ziekte-ernst op
het meten long-compliantie.
Achtergrond van het onderzoek
Het meten van de compliantie van de longen is belangrijk voor het
personaliseren van mechanische beademing op de ICU. De huidige methode van het
meten van de compliantie van de longen * gebruikmakend van een
oesophagus-ballon * wordt veel gebruikt, maar is invasief en vatbaar voor
systematische fouten. Een nieuw-voorgestelde volumetrische methode is niet
invasief en zou een hogere precisie moeten hebben, maar deze methode is nog
niet gevalideerd.
Doel van het onderzoek
Het doel van deze studie is vaststellen wat de overeenstemming is tussen de
traditionele oesophagus-ballon-methode en de nieuw-voorgestelde volumetrische
methode voor het bepalen van de compliantie van de longen.
Onderzoeksopzet
Dit onderzoek is een prospectieve, observationele studie ontworpen voor het
bestuderen van overeenstemming tussen twee methoden.
Inschatting van belasting en risico
Er wordt een oesophagus-ballon-katheter geplaatst. De proefpersoon ondergaat
gedetailleerde metingen tijdens een vooraf vastgesteld protocol, waarbij de
PEEP en het ingestelde teugvolume veelvuldig worden veranderd. Het protocol
duurt ongeveer 1.5 uu. De piekdruk en teugvolumes worden altijd onder de 45
cmH2O respectievelijk 12 ml/kg (ideaal lichaamsgewicht) gehouden.
Publiek
's-Gravendijkwal 230
Rotterdam 3015 CE
NL
Wetenschappelijk
's-Gravendijkwal 230
Rotterdam 3015 CE
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Opgenomen op de Intensive Care
Gecontroleerd mechanisch beademd
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Luchtlekkage
Hemodynamische instabiliteit
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL57317.078.16 |