Evalueren van de haalbaarheid en gebruiksvriendelijkheid van het verbeterde levensstijl-geïntegreerde functioneel oefenprogramma met smartphones/smartwatches in een populatie van jonge ouderen (60-70 jaar) op drie locatie: Stuttgart, Amsterdam en…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
Geriatrische aandoeningen, functieverlies
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Semigestructureerde vragenlijst. focus groep discussie en werkgroep om de
gebruiksvriendelijkheid en haalbaarheid van eLiFE te evalueren.
Secundaire uitkomstmaten
Late-Life Function and Disability Instrument.
Achtergrond van het onderzoek
Er is een dringende behoefte aan innovatieve oplossingen om functieverlies en
inactiviteit in ouderen te voorkomen. Het testen van een aangepaste interventie
met smartphones/smartwatches en potentiele uitkomstmaten is aanbevolen voordat
een gerandomiseerde studie wordt gestart.
Doel van het onderzoek
Evalueren van de haalbaarheid en gebruiksvriendelijkheid van het verbeterde
levensstijl-geïntegreerde functioneel oefenprogramma met
smartphones/smartwatches in een populatie van jonge ouderen (60-70 jaar) op
drie locatie: Stuttgart, Amsterdam en Trondheim.
Onderzoeksopzet
4 weken durende klinische pilot studie.
Onderzoeksproduct en/of interventie
De eLiFE interventie is een oefenprogramma geïntegreerd in het dagelijks leven dat is aangepast aan jonge ouderen (60-70 jaar) en gebruik maakt van smartphones/smartwatches om de interventie te leveren.
Inschatting van belasting en risico
Het risico tijdens eLiFE training wordt laag ingeschat, vooral gezien de jonge
ouderen populatie van de eLiFE pilot studie. Deelnemers van de eLiFE pilot
studie hebben mogelijk voordeel van de interventie op gebied van hun
functionele prestaties en fysieke activiteit, hoewel dit niet het primaire doel
van deze haalbaarheidsstudie is.
Publiek
van der Boechorstraat 7
Amsterdam 1081 BT
NL
Wetenschappelijk
van der Boechorstraat 7
Amsterdam 1081 BT
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Thuiswonende ouderen in de leeftijd van 60 tot 70 jaar. Deelnemers die 500 meter zonder hulpmiddelen kunnen lopen worden geïncludeerd.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Exclusie criteria zijn cognitieve beperking (Montreal Cognitive Assessment, MOCA *24 points) en zelfgerapporteerde cardiovasculaire, pulmonaire, neurologische en mentale aandoeningen met een contra-indicatie voor fysieke activiteit, veranderingen in gezondheidstoestand in de voorgaande 6 maanden (beroerte, kanker onder behandeling, ernstige neurologische ziektes die fysiek functioneren beïnvloeden, COPD GOLD stage 3 of 4, hartfalen NYHA 3 of 4). De doelgroep van eLiFE bestaat niet uit de meest fitte jonge ouderen. Daarom worden mensen die vaker dan 2x per week deelnemen aan een sportles of meer dan 1 uur per week zelfstandig sporten uitgesloten van deelname aan het onderzoek.
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL58421.029.16 |