Het onderzoeken van de neurologische en visuele concequencies in de aanwezigheid van post-chiasmatische laesies en de relatie met de ervaringen van patiënten.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Neurologische oogafwijkingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
- Uitkomst van vragenlijsten die de visuele kwaliteit van leven in kaart
brengen.
- Uitkomst van non-invasieve oogheelkundige onderzoeken.
- Prestatie op computertaken. (UFOV, Gabor detectie in het blindveld, Visuele
bewegingsherkenning taak en scene herkenning taak.)
Secundaire uitkomstmaten
Oogbewegingen gemeten met een niet-invasieve eye-tracker gebaseerd op
beeldmateriaal.
Achtergrond van het onderzoek
Visuele informatie verwerking is van cruciaal belang in het alledaagse leven.
Dit wordt duidelijk wanneer een gedeelte van het
gezichtsveld beschadigd raakt. Visuele veld defecten kunnen optreden door
post-chiasmatisch hersenletsel als gevolg van
bijvoorbeeld vasculaire aandoeningen, cranio-cerebraal trauma, hypoxie of
ontstekingen. Deze patiënten, ook wel hemianopsie
patiënten genoemd, ondervinden problemen in het dagelijks leven, door
beperkingen met lezen, visuele navigatie (fietsen, auto
rijden) en visuele identificatie (herkennen van objecten en personen).
Vaak wordt verondersteld dat het niet aangedane veld, dat wil zeggen het
gezichtsveld dat op de humphrey of andere perimetrie niet afwijkt van normaal,
gezond is. Toch klagen patiënten hier vaak over. Het lijkt er dus op dat zij
functionele problemen ervaren, die niet verklaard kunnen worden door
lichtdetectie op die locaties. Eerder onderzoek heeft uitgewezen dat dit veld
inderdaad niet helemaal normaal is. Zo zijn er verschillen gevonden in
contrast, reactietijd en contour integratie. Verder is ook gebleken dat
hemianopsie patiënten meer moeite hebben met zoektaken, ook in het gezonde veld.
Tegelijkertijd wordt vaak verondersteld dat patiënten hun blinde veld niet meer
functioneel kunnen gebruiken. Eerdere studies hebben echter aangetoond dat ook
hier nog een zekere verwerking plaats kan vinden, al dan niet bewust, dit
fenomeen wordt 'blind-sight' genoemd. Dit leidt ertoe dat patiënten in een
klinisch-gezien blind veld wel boven kans niveau kunnen reageren. Het blinde
veld kan dus daarom misschien nog wel tot zeker hoogte functioneel gebruikt
worden.
Dit onderzoek zal met verschillende psychofysische taken de eigenschappen van
zowel het intacte als het defecte visuele veld in kaart brengen. We zullen ons
gaan concentreren op temporele en spatiële eigenschappen en hoe dit relateert
aan ervaringen van patiënten.
Doel van het onderzoek
Het onderzoeken van de neurologische en visuele concequencies in de
aanwezigheid van post-chiasmatische laesies en de relatie met de ervaringen van
patiënten.
Onderzoeksopzet
Een verkennend, observationele onderzoek waarin patiënten worden vergeleken met
gezonde volwassen.
Inschatting van belasting en risico
We zullen indirect de neurologisch processen in het visuele systeem meten met
een niet-invasieve, psychofysische taken. De psychofysische taken zullen
maximaal 2 uur duren per taak, het volledige onderzoek zal in 1 dag worden
uitgevoerd inclusief pauzes om de patiënten te ontlasten. Naar verwachting
zullen de gezonde volwassenen hier minder tijd voor nodig hebben. De metingen
kunnen onderverdeeld worden in drie categorieën: non-invasief oogheelkundig
onderzoek, psychofysica, en vragenlijsten. Er zijn is geen risico of overlast
verbonden aan de voorgemelde technieken.
We voorzien geen directe voordelen voor de patiënt van het experiment. Wel
biedt dit onderzoek een mogelijkheid (1) zicht te geven op het
neurofysiologische karakter van het intacte en defecte veld en (2) hoe dit zich
relateert aan de kwaliteit van leven van de patiënt.
Daarom zal dit experiment een verdere stap vormen voor het begrijpen van de
gevolgen van post-chiasmatische laesies.
Publiek
Kapittelweg 29
Nijmegen 6525 EN
NL
Wetenschappelijk
Kapittelweg 29
Nijmegen 6525 EN
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patiënten:
- 18 jaar of ouder.
- Patiënten met visuele veld defecten als gevolg van post-chiasmatische laesies.
- Normaal of gecorrigeerd tot normaal zicht.;Gezonde proefpersonen:
- 18 jaar of ouder.
- Normaal of gecorrigeerd tot normaal zicht.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Patiënten:
- Aanwezigheid van visuele verwaarlozing (getest met de character line bisection).
- Zelf gerapporteerde aanwezigheid van andere neurologische, psychische of oogheelkundige stoornissen die aandacht of het visuele systeem mogelijk zouden beïnvloeden.;Gezonde proefpersonen:
- Zelf gerapporteerde aanwezigheid van neurologische, psychische of oogheelkundige stoornissen die aandacht of het visuele systeem mogelijk zouden beïnvloeden.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL58053.091.16 |