Het doel van de studie is het vaststellen van overeenkomstige en variabele processen die te maken hebben met executief functioneren en voorkeuren in de affectieve verwerking op gedragsmatig, neurocognitief en neurobiologisch niveau bij patiënten met…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Ontwikkelingsstoornissen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Het voornaamste doel van dit project is het verbeteren van de kennis over
specifieke en gedeelde mechanismes van ASD en MDD op gedragsmatig, cognitief en
neurobiologisch niveau.
Secundaire uitkomstmaten
De secundaire doelen zijn hieronder opgedeeld per onderzoeksdomein.
Neuropsychologie
Onze eerste doel is het bestuderen van de aard van de veranderingen in
executief functioneren en het verwerken van emotionele informatie bij
stress-gerelateerde (MDD) en ontwikkelingsstoornissen (ASD) en bij comorbide
ASD met MDD, zodat we de onderliggende mechanismen van de gedeelde symptomen
beter kunnen begrijpen. Dit zijn bijvoorbeeld beperkte emotieregulatie,
ruminatie of alexithymie. Een beter begrip van deze onderliggende mechanismen
kan helpen om toekomstige behandelmogelijkheden beter af te stemmen op
individuele patiënten.
Ons tweede doel is het begrijpen van de relatie tussen deze cognitieve
mechanismen en de prognose van patiënten in de zin van algemeen functioneren en
niveau van participatie.
Een derde doel is het onderzoeken van neurale markers als onderliggende
mechanismen van veranderingen in het executief functioneren, de verwerking van
emotionele informatie en gedeelde symptomen.
Neuroimaging
We zullen hersenactiviteit gaan onderzoeken door middel van functional magnetic
resonance imaging (fMRI). In het huidige protocol wordt een reversal learning
taak gedaan die gebaseerd is op beloning en straf (Cools, Altamirano &
D*Esposito, 2006). In deze taak moeten patiënten nieuwe regels leren door
gebruik te maken van feedback met veranderende voorwaarden (beloning en straf).
Als de regels veranderen moeten de deelnemers mentaal wisselen tussen doelen en
hun antwoord veranderen. Hierdoor is het mogelijk om cognitieve flexibiliteit
te onderzoeken. Bovendien is het mogelijk om een voorkeur in affectieve
verwerking te onderzoeken omdat deelnemers nieuwe regels moeten leren vanuit
zowel positieve als negatieve feedback.
Op gedragsmatig niveau kunnen we accuraatheid en reactietijd meten. Daarnaast
zullen we onderzoeken of verschillen in activiteit correleren met andere maten
zoals de uitkomsten van de vragenlijsten en neuropsychologische taken.
Achtergrond van het onderzoek
Comorbiditeit van autisme en depressie heeft een hoge prevalentie. Er is echter
weinig onderzoek gedaan naar deze comorbiditeit, ondanks de hoge prevalentie en
de grote invloed van beide aandoeningen op het leven van de patiënten.
Patiënten met autisme of depressie laten gedragsstoornissen zien in
overlappende domeinen, zoals executief functioneren en de verwerking van
affectieve informatie. Daarom willen we de verschillen en overeenkomsten in de
onderliggende mechanismes van de verschillende aandoeningen onderzoeken. Het
karakteriseren van deze mechanismen zal ons begrip van deze aandoeningen
vergroten en kan mogelijk zicht bieden op nieuwe behandelmogelijkheden.
Doel van het onderzoek
Het doel van de studie is het vaststellen van overeenkomstige en variabele
processen die te maken hebben met executief functioneren en voorkeuren in de
affectieve verwerking op gedragsmatig, neurocognitief en neurobiologisch niveau
bij patiënten met autisme en/of depressie.
Onderzoeksopzet
De studie is een observationele cross-sectionele studie.
Inschatting van belasting en risico
Alle patiënten die zullen worden geïncludeerd in deze studie zijn ook deelnemer
aan de MIND-Set studie (CMO: NL 55618.091.015). Een deel van de uitkomstmaten
uit deze studie zullen worden gebruikt voor de klinische praktijk. Er vindt
geen interventie plaats. Vergeleken met de MIND-Set studie zal er een 45
minuten durende neuroimaging taak worden toegevoegd, die zal worden
geïncorporeerd in de neuroimaging beoordeling binnen de MIND-Set studie.
Aangezien patiënten dus al in de MRI-scanner gaan, is de toegevoegde belasting
van deze extra taak voor de Compass studie minimaal. De controle proefpersonen
zullen dezelfde procedure ondergaan als de patiënten. De belasting zal dus
ongeveer gelijk zijn voor zowel de patiënt- als de controlegroep.
Publiek
Reinier Postlaan 4
Nijmegen 6500HB
NL
Wetenschappelijk
Reinier Postlaan 4
Nijmegen 6500HB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Inclusie criteria patiënten:
- ASS diagnose op basis van de huidige Nederlandse richtlijnen
- MDD diagnose op basis van de DSM-IV criteria gebruik makend van de Gestructureerd Klinisch Interview voor de vaststelling van DSM-IV as 1 stoornissen (SCID-I)
- Leeftijd 18-65
- IQ >70;Inclusie criteria gezonde controles:
- leeftijd 18-65
- geen geschiedenis van psychiatrische stoornissen
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Exclusie criteria patienten:
- sensomotorische handicaps
- Slechtziend of kleurenblindheid
- Inadequate beheersing van de Nederlandse taal
- Wilsonbekwaam om informed consent te ondertekenen;Exclusie criteria allen:
- Exclusie criterie specifiek voor het MRI gedeelte:
Metalen objecten in het lichaam (uitgezonderd vullingen)
- Sieraden of piercings die niet verwijderd kunnen worden
- Hersenoperatie
- Epilepsie
- Claustrofobie
- Zwangerschap
- Ferromagnetische implantaten of pacemakers
- Een uur lang niet kunnen stil liggen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL57242.091.16 |