Tijdens de nieuwe minder zitten interventie voorkomt u langer dan 30 minuten onafgebroken zitten en wordt u aangemoedigd om regelmatig uw zitgedrag te onderbreken. Om deze nieuwe leefstijl interventie in onderzoek te gebruiken, willen we eerst weten…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Levensstijlaangelegenheden
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Totale zittijd per dag.
Secundaire uitkomstmaten
Zit-tot-stand bewegingen.
Achtergrond van het onderzoek
Inactiviteit heeft roken ingehaald als belangrijkste doodsoorzaak in de
Westerse wereld. Daarom wordt bewegen vanuit de overheid en kennisorganen al
jarenlang aanbevolen en moeten volwassenen tenminste 150 minuten per week matig
intensief bewegen. Echter voldoet minder dan 50% aan deze richtlijnen, waarbij
vooral patiënten met (chronische) ziekten moeite hebben om hieraan te voldoen.
In dit onderzoek willen we een nieuwe interventie onderzoeken die niet richt op
sporten, maar op het te veel zitten. Deze nieuwe behandeling noemen we *minder
zitten interventie*.
Doel van het onderzoek
Tijdens de nieuwe minder zitten interventie voorkomt u langer dan 30 minuten
onafgebroken zitten en wordt u aangemoedigd om regelmatig uw zitgedrag te
onderbreken. Om deze nieuwe leefstijl interventie in onderzoek te gebruiken,
willen we eerst weten hoe succesvol deze techniek is. De vraag die we met dit
onderzoek willen beantwoorden is *Hoe verandert de zittijd per dag wanneer de
minder zitten interventie wordt gebruikt* wanneer deze 4 weken getest wordt.
Als een secondair doel onderzoeken we het volhouden aan de therapie op de
langere termijn. Zittijd per dag zal daarvoor 4 weken na de interventie
nogmaals geanalyseerd worden.
Onderzoeksopzet
Interventie pilot studie
Onderzoeksproduct en/of interventie
4 weken minder zitten interventie, toepassen van veel gebruikte en RIVM goedgekeurde interventie.
Inschatting van belasting en risico
Proefpersonen zullen gedurende de dag een stappenteller dragen die lichamelijke
activiteiten patronen zal meten. Dit apparaat is in staat om langdurig
zitgedrag te registreren, waardoor het de deelnemer een signaal zal sturen om
zijn/haar zitgedrag te doorbreken. Daarnaast zal een veelgebruikte activiteiten
monitor (Sensewear armband) gedragen worden om het lichamelijke activiteit
niveau te bepalen. Deelnemers zullen 3 keer naar de afdeling fysiologie komen
(voor, na de interventie, en 4 weken na de interventie) om het lichamelijke
activiteitenpatroon (primaire onderzoeksvraag) te meten. Ook zullen
cardiovasculaire risicofactoren (bloeddruk, bloed lipiden profiel, BMI,
buik-heup omvang) gemeten worden om te onderzoeken of veranderingen in
activiteitenpatroon relateren aan veranderingen in cardiovasculair risico
(secundaire vraag). Het risico van deelnemen aan deze interventie is dus
verwaarloosbaar, terwijl de interventie mogelijk kan leiden tot
gezondheidswinst.
Publiek
Philips van Leydenlaan 15
Nijmegen 6525EX
NL
Wetenschappelijk
Philips van Leydenlaan 15
Nijmegen 6525EX
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- ouder dan 18 jaar
- In staat om informed consent te geven
- > 40 uur zitten per week
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Personen die fysiek niet in staat zijn om lichte inspanning (staan en lopen) te verrichten.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL55880.091.15 |