1) bepalen van patient tevredenheid na een minimum van 5 jaar na de operatieve behandeling. 2) assessment van de functionele uitkomstmaten en analyse van de correlatie tussen de reformatie van exostose na de behandeling en de terugkerende danwel…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Synovia- en bursa-aandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Patient tevredenheid.
Secundaire uitkomstmaten
FAOS, Ogilvie-Harris schaal, NRS voor pijn en EQ-5D-3L. Grootte van de
posterosuperior calcaneal exostosis, gemeten op de standaard laterale X-ray
gemeten aan de hand van parallel pitch lines.
Achtergrond van het onderzoek
De retrocalcaneaire bursa kan ontstoken raken en opzwellen, dit heet ook wel
retrocalcaneaire bursitis. Dit veroorzaakt irritatie en beknelling van de
Achilles pees en uiteindelijk leidt dit tot hielpijn. Wanneer conservatieve
behandeling faalt, is operatieve behandeling geïndiceerd. Echter is er weinig
bekend over de lange termijn resultaten van deze behandeling.
Doel van het onderzoek
1) bepalen van patient tevredenheid na een minimum van 5 jaar na de operatieve
behandeling.
2) assessment van de functionele uitkomstmaten en analyse van de correlatie
tussen de reformatie van exostose na de behandeling en de terugkerende danwel
persisterende klachten.
Onderzoeksopzet
Het betreft een retrospectieve case series. Daarnaast zullen er een
röntgenfoto's worden gemaakt van de enkels van patiënten.
Inschatting van belasting en risico
De proefpersonen ondergaan 1 röntgenfoto van de voet. Dit heeft
stralingsbelasting als gevolg waar een minimaal risico aan vast zit.
Publiek
Meibergdreef 9
Amsterdam 1105 AZ
NL
Wetenschappelijk
Meibergdreef 9
Amsterdam 1105 AZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- patienten die een endoscopische behandeling hebben ondergaan in het AMC tussen 1 januari 2000 en 31 december 2010 voor de diagnose retrocalcaneal bursitis.
- in staat om een vragenlijst in te vullen
- getekent informed consent.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- zwangere of mogelijk zwangere patienten en kinderen
- niet begrijpen van de patienteninformatie en de vragenlijsten
-geen informed consent.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL55717.018.15 |