Evaluatie van de invloed van EEG-monitoring met de Narcotrend-monitor op de snelheid van het ontwaken en volledig herstel na procedurele sedatie voor een pediatrische gastrointestinale endoscopie.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
onderzoek tijdens procedurele sedatie bij kinderen, niet gerelateerd aan specifieke aandoeningen
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat is het effect van Narcotrend Index (NI) monitoring op
de snelheid van het ontwaken na procedurele sedatie voor pediatrische
gastrointestinale endoscopieën. Hiervoor wordt het tijdsinterval gemeten tussen
het stopzetten van de toediening van het anestheticum propofol en het moment
waarop de patiënt voldoet aan de criteria voor vervoer van de operatiekamer
naar de verkoeverkamer.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten:
• cumulatief verbruik aan propofol
• Tijdsinterval tussen het stopzetten van de toediening van propofol en het
voldoen aan de ontslagcriteria van de verkoeverkamer
• Posthoc vergelijking van de Narcotrend Index waarden bij de twee studiegroepen
• Het opsporen van mogelijke fases van bewustzijn tijdens de procedure
(awareness), bij kinderen ouder dan 6 jaar
• Beoordelen van de endoscopie-condities (door de uitvoerende kinderarts maag-
darm- en leverziekten)
• Complicaties
Achtergrond van het onderzoek
EEG- gebaseerde registratie van de diepte van hypnose (DoH) tijdens
pediatrische procedurele sedatie (PPS) zou tot een sneller herstel kunnen
leiden na de procedure dan na een standaard PPS techniek, waarbij anesthetica
worden toegediend op geleide van surrogaat parameters (hartslag, bloeddruk,
etc.).
Vanuit een wetenschappelijk perspectief bekeken gaat het bij dit onderzoek om
de vraag of DoH-monitoring tot voordelen voor de patiënt (mogelijk sneller
ontewaken na de procedure door minder blootstelling aan propofol) en de
zorginstelling (hogere efficientie) leid, die voldoende groot en relevant zijn
om extra geld te besteden aan de nodige apparatuur en disposables.
Deze vraagstelling wordt onderzocht in meerdere klinische studies.
Deel twee van het gehele project is deze studie die specifiek over de
toepassing van DoH-monitoring bij het klinische scenario van een pediatrische
gastrointestinale endoscopie (PGE) bij kinderen tussen 1 en 11 jaar gaat.
Doel van het onderzoek
Evaluatie van de invloed van EEG-monitoring met de Narcotrend-monitor op de
snelheid van het ontwaken en volledig herstel na procedurele sedatie voor een
pediatrische gastrointestinale endoscopie.
Onderzoeksopzet
Single center, prospectief gerandomiseerd, dubbel-blind onderzoek
Onderzoeksproduct en/of interventie
Bij patienten in de interventie groep wordt het anestheticum propofol op geleide van Narcotrend- DoH-waarden toegediend, waarbij Narcotrend Index waarden van 70±5 nagestreefd worden . Bij patienten in de controle groep (gelijk aan de standaard werkwijze bij patienten buiten het onderzoek) wordt het anestheticum propofol op geleide van surrogaat parameters (bloeddruk, hartslag enz.) toegediend.
Inschatting van belasting en risico
Bij patienten in de interventiegroep wordt procedurele sedatie toegediend op
geleide van een objectieve meting van de diepte van hypnose (Narcotrend Index
waarden). De Narcotrend Index is gevalideerd voor gebruik bij pediatrische
patienten. Er zijn geen bijkomende risico's behalve die risico's die inherent
zijn aan een gastrointestinale endoscopie onder procedurele sedatie. Een
non-invasieve therapeutische interventie zou tot een sneller herstel na
procedurele sedatie kunnen leiden, zonder dat er een extra risico-factor
bijkomt.
Patienten in de controle-groep krijgen dezelfde behandeling als kinderen die
buiten het onderzoek en gastrointestinale endoscopie onder procedurele sedatie
ondergaan.
Publiek
Wytemaweg 80
Rotterdam 3015CN
NL
Wetenschappelijk
Wytemaweg 80
Rotterdam 3015CN
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
• Verkrijgen van schriftelijke toestemming van ouders/wettelijke vertegenwoordigers
• leeftijd 1 t/m11 jaar
• Lichaamsgewicht >5 en <= 60 kg
• Gastrointestinale endoscopie
• Patient is geschikt voor procedurele sedatie
• Ouders/wettelijke vertegenwoordigers beheersen de Nederlandse taal
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Primaire exclusie criteria
• Geen schriftelijke toestemming
• Gebruik van psychotrope medicatie en/of morfinomimetika (langer dan 1 dag)
• Gekende overgevoeligheid voor propofol en/of remifentanil
• Verwacht moeilijke luchtweg scenario
• Patiënt niet geschikt voor procedurele sedatie, noodzaak voor inhalatie-inleiding en algehele anesthesie
• Onvermogen van ouders/wettelijke vertegenwoordigers om in het Nederlands te communiceren;Secundaire exclusie criteria
• Onverwachte noodzaak voor inhalatie-inductie door majeure problemen bij het inbrengen van een veneuze toegang.
• Onverwachte gebeurtenissen tijdens de endoscopie-procedure die een endotracheale intubatie noodzakelijk maken
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
Register | ID |
---|---|
EudraCT | EUCTR2016-000406-11-NL |
CCMO | NL56591.078.16 |
OMON | NL-OMON23511 |