Het primaire doel is het onderzoeken wat de invloed is van afleiding middels Virtual Reality op pijn. De secundaire doelen zijn het onderzoeken of (1) de executieve functies en catastroferende gedachten een rol spelen in de effectiviteit van Virtual…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
experimentele pijn
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire parameters zijn (1) de manier van afleiden hangt significant samen
met de VAS-pijnscore, (2) de manier van afleiden hangt significant samen met de
tolerantietijd.
Secundaire uitkomstmaten
De secundaire parameters zijn (3) de scores voor de executieve functies en
catastroferende gedachten spelen een modererende rol tussen manier van afleiden
en VAS pijnscores, (4) de VAS-score voor de mate van aanwezigheid voorspelt de
VAS-score voor pijn; (5) de VAS-score voor de mate van aanwezigheid voorspelt
de tolerantietijd; (6) de executieve functies (continue) voorspellen de mate
van aanwezigheid in de virtuele wereld (continue); (7) de manier van afleiding
(categorisch: game/video) voorspelt de mate van aanwezigheid (continue).
Achtergrond van het onderzoek
Virtual Reality (VR) als pijnbestrijder is veelbelovend en wordt beschouwd als
een afleidingstechniek, waarbij de mate van de effectiviteit als pijnbestrijder
afhankelijk is van de mate waarin iemand aanwezig is in de virtuele wereld.
Deze studie richt zich op de vraag of de kwaliteit van verschillende
executieve functies (inhibitie, verdeelde aandacht en werkgeheugencapaciteit)
en de mate van catastroferen een rol spelen in de mate van aanwezigheid in de
virtuele wereld en (daarmee) in de mate van effectiviteit als pijnbestrijder.
In ons lopende onderzoek naar het gebruik van VR als pijnbestrijder bij
coloscopieën (RTPO-53709) wordt deze vraag ook meegenomen.
Doel van het onderzoek
Het primaire doel is het onderzoeken wat de invloed is van afleiding middels
Virtual Reality op pijn. De secundaire doelen zijn het onderzoeken of (1) de
executieve functies en catastroferende gedachten een rol spelen in de
effectiviteit van Virtual Reality als pijnbestrijder; (2) de mate van
aanwezigheid in de virtuele wereld een rol speelt in de effectiviteit van
Virtual Reality als pijnbestrijder; (3) de executieve vaardigheden een rol
spelen in de mate van aanwezigheid in de virtuele wereld; (4) de mate van
aanwezigheid in de virtuele wereld groter is bij het spelen van een spel dan
bij het kijken van een video.
Onderzoeksopzet
Het betreft een gerandomiseerde studie met stratificatie voor leeftijd. Er zijn
twee leeftijdsgroepen (<50 jaar en >=50 jaar) met elk drie onderzoeksgroepen: 1)
VR-game, 2) VR-video en 3) VR-eigen associaties. In totaal zijn 78 ( 2x(3x 13)
) proefpersonen benodigd. Het onderzoek duurt van 1 maart 2016 t/m 1 maart
2017.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Groep 1 ondergaat de cold pressor task met VR game, groep 2 met VR video, groep 3 zonder bril en met de opdracht aan iets afleidend te denken. Daaraan vooraf maken alle deelnemers vier executieve taken en één vragenlijst.
Inschatting van belasting en risico
Het verwachte voordeel van deze studie is dat er meer duidelijkheid komt over
de werking van VR als pijnbestrijder. Enkele eerdere studies schrijven over
misselijkheid als mogelijke bijwerking van het gebruik van VR. Deelnemers
herstellen hiervan direct wanneer zij de VR-bril afzetten.
Publiek
Van Swietenplein 1
Groningen 9700RM
NL
Wetenschappelijk
Van Swietenplein 1
Groningen 9700RM
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Gezonde volwassenen tussen 18 en 75 jaar.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Beperkte visus of gehoor
- Beperkte communicatie (lezen, schrijven, spreken)
- Acute of chronische pijn
- Het fenomeen van Raynaud
- Cardiovasculaire aandoeningen
- Hypertensie
- Endocriene, metabole en neurologische aandoeningen
- Aandoeningen aan het bewegingsapparaat zoals diagnoses reuma, spierziekte
- Epilepsie
- Psychiatrische stoornissen zoals diagnoses depressie, angst
- Momenteel letsel aan de handen
- Medicatiegebruik, ook pijnstillers
- Zwangerschap
- Alcohol- en/of drugsgebruik 24 uur vóór aanvang van het onderzoek
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL56224.099.15 |
OMON | NL-OMON20465 |