Het doel van dit onderzoek is drievoudig:1. Meer inzicht krijgen in transdiagnostische neurocognitieve disfuncties bij psychiatrische patienten 2.De relatie onderzoeken tussen neurocognitieve dysfuncties en symptoom-dimensies, EEG, cortisol,…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Cognitieve en aandachtsstoornissen en -afwijkingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Cognitief functioneren
Secundaire uitkomstmaten
- Klnische zelfinvulvragenlijsten
- Bloed markers
- Electro-encephalogram (EEG)
- Haar cortisol analyse
Achtergrond van het onderzoek
Het merendeel van de patiënten met een psychiatrische aandoening zoals een
depressieve stoornis, schizofrenie of obsessieve-compulsieve stoornis heeft
last van cognitief disfunctioneren (in bijvoorbeeld aandacht, geheugen en het
vermogen om te plannen). Cognitief disfunctioneren kan een grote rol spelen in
het dagelijkse functioneren. Cognitief disfunctioneren is daarom een
belangrijke en tot op heden slecht te behandelen dimensie van psychiatrische
stoornissen en meer inzicht in de oorzaak en nieuwe behandelingen zouden de
kwaliteit van leven van patiënten met een psychiatrische aandoening
aanmerkelijk kunnen verbeteren.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is drievoudig:
1. Meer inzicht krijgen in transdiagnostische neurocognitieve disfuncties bij
psychiatrische patienten
2.De relatie onderzoeken tussen neurocognitieve dysfuncties en
symptoom-dimensies, EEG, cortisol, genetische- en blood markers in
psychiatrische patiënten.
3. Het beloop van neurocognitieve disfuncties relateren aan het beloop van
symptoom-dimensies en biologische parameters
Onderzoeksopzet
Longitudonale cohort studie.
Inschatting van belasting en risico
Er zijn geen risico's aan het onderzoek verbonden. Belasting bestaat uit een
testafname van 3 uur bij baseline en na een jaar. Er zijn voordelen doordat
patiënt en de behandelaar de cognitieve en klinische testresultaten
teruggekoppeld kunnen krijgen waardoor deze een rol zouden kunnen spelen in het
behandelplan.
Publiek
Meibergdreef 5
Amsterdam 1105AZ
NL
Wetenschappelijk
Meibergdreef 5
Amsterdam 1105AZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
1. Vrijwillige toestemming voor deelname kunnen geven
2. Indien de deelnemer minderjarig is zal er toestemming verkregen worden van de ouders of voogd.
3. Leeftijd tussen de 14 en 75 jaar
4. DSM-IV-TR diagnose op As I
5. Vloeiend Nederlands, zowel lezen als spreken
6. Klinisch stabiel
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Hoog suïciderisico
- Onstabiele medische aandoening
- Premorbide IQ score lager dan 70.
- Voorgeschiedenis van klinisch significante afwijkingen in het neurologisch systeem (waaronder dementie, andere cognitieve stoornissen of significant hoofdtrauma) of epilepsie (behalve koortstuipen)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL55751.018.15 |
| OMON | NL-OMON26462 |