Het doel van deze studie is het in kaart brengen van het actiespectrum voor alertheid op verschillende tijdstippen van de dag. De vraag die centraal staat is hoe het tijdstip van de dag de hoeveelheid licht moduleert, welke nodig is voor optimale…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
alertheid overdag
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire parameter is subjectieve alertheid, gemeten door de Karolinska
Sleepiness Scale.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire parameters zijn objectieve alertheid, gemeten door fysiologisch
parameters zoals pupilonrust en huidtemperatuur. Ook indirecte parameters,
gemeten door een auditieve reactietijdtaak, zullen gebruikt worden.
Achtergrond van het onderzoek
Zichtbaar licht beïnvloedt niet alleen waarnemen, maar speelt ook een rol in
niet-visuele processen zoals stemming, prestatie en alertheid. Deze processen
vertonen een systematische verandering gedurende de dag. Actie-spectra voor
niet-visuele processen zijn alleen beschikbaar voor de onderdrukking van het
hormoon melatonine, wat gebeurt in reactie op licht in de nacht. De
complexiteit van deze spectra suggereren dat een actiespectrum voor alertheid
waarschijnlijk verschilt van het actiespectrum voor melatonine suppressie. Door
lichtcondities te optimaliseren, kan alertheid gedurende de dag vergroot
worden, waardoor algemeen welzijn verbetert.
Doel van het onderzoek
Het doel van deze studie is het in kaart brengen van het actiespectrum voor
alertheid op verschillende tijdstippen van de dag. De vraag die centraal staat
is hoe het tijdstip van de dag de hoeveelheid licht moduleert, welke nodig is
voor optimale alertheid. Dit onderzoek zal resulteren in een toename van
kennis. Binnen de context van dit project zou deze kennis ook kunnen helpen bij
het ontwikkel speciale lampen, welke de intensiteit aan kunnen passen gedurende
de dag. Dit zal resulteren in een data-gedreven advies voor het gebruik van
licht. Ook zou deze kennis de basis kunnen vormen voor nieuwe experimenten.
Onderzoeksopzet
De studie zal in de onderzoeksfaciliteiten van de Rijksuniversiteit Groningen
plaatsvinden en heeft een gebalanceerde opzet. Gedurende het experiment zullen
laag intensiteit verlichting en experimenteel polychromatisch wit licht elkaar
afwisselen.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Hoog intensiteit polychromatisch wit licht (2000 lx, 1000 lx, 500 lx, 250 lx, 125 lx) Één proefpersoon zal worden blootgesteld aan één intensiteit polychromatisch wit licht gedurende het experiment
Inschatting van belasting en risico
Er zijn geen risico*s verbonden aan deelname aan dit onderzoek. Standaard licht
is een laag intensiteit wit licht. Intensiteiten van experimenteel licht zijn
zijn laag genoeg om gezondheidsrisico*s uit te sluiten.
Proefpersonen zullen 1 nacht en 1 dag in onze onderzoeksfaciliteiten door
moeten brengen (totaal:1170 minuten). Een mogelijke last voor de proefpersoon
is een verlaagde slaapkwaliteit gedurende de nacht in de onderzoeksfaciliteit.
Ook mogen proefpersonen slechts afgemeten porties voedsel eten op vastgestelde
tijdstippen, dit kan als een nadeel worden ervaren.
Er zijn geen directe voordelen verbonden aan deelname aan deze studie. Bepaalde
lichtintensiteiten zullen de alertheid vergroten, terwijl andere dat
waarschijnlijk niet zullen doen. Voordelen van deze studie zijn een toegenomen
hoeveelheid kennis en latere toepasbaarheid.
Publiek
Nijenborgh 7 Nijenborgh 7
Groningen 9747 AG
NL
Wetenschappelijk
Nijenborgh 7 Nijenborgh 7
Groningen 9747 AG
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Mannen en vrouwen
Tussen 20 en 30
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Gebruik van lichtgevoeligheid beïnvloedende medicatie
Gebruik van slaapmedicatie
Een matig tot hoog cafeïne gebruik gedurende de dag (5 kopjes of meer)
Roken
Diabetici
Gediagnosticeerd met kleurenblindheid
Werken in ploegendienst in 3 maanden voor deelname
Reizen over meer dan 2 tijdzones 1 maand voor deelname
Een score >18 op de Epworth Sleepiness Scale
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL54128.042.15 |