Het bepalen van de vergelijkbaarheid van vetleverkwantificering tussen de DIXON MRI techniek (gebruikmakend van een Siemens scanner) en de MRS techniek (gebruikmakend van een Philips scanner)
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
geen; het betreft een vergelijking van 2 beeldvomende technieken in gezonde personen
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Kwantificering van de hoeveelheid levervet gebruikmakend van ten eerste de
Dixon MRI technique gebruikmakend van de Siemens scanner en ten tweede de MRS
technique gebruikmakend van de Phillips scanner.
Secundaire uitkomstmaten
Niet van Toepassing
Achtergrond van het onderzoek
Proton kernspinresonantie (proton Magnetic Resonance Spectrometry, 1H-MRS)
wordt momenteel beschouwd als de gouden standaard voor het kwantificeren van
vetophoping in de lever. 1H-MRS is echter een vrij dure en tijdrovende
techniek. Om die reden wordt vaak gebruik gemaakt van Magnetic Resonance
Imaging (MRI, specifiek: DIXON MRI) als alternatieve methode. Binnen de
faciliteiten van de UM en het MUMC zijn momenteel 3 opties beschikbaar die
regelmatig gebruikt worden om levervet te kwantificeren. Dit zijn de Philips
MRI and MRS en Siemens MRI. Validatie van de DIXON MRI technique met de gouden
standaard (MRS) is al uitgevoerd voor de Philips scanner. Echter, validatiedata
zijn nog niet beschikbaar voor de Siemens MRI scanner die beschikbaar is binnen
de UM.
Doel van het onderzoek
Het bepalen van de vergelijkbaarheid van vetleverkwantificering tussen de DIXON
MRI techniek (gebruikmakend van een Siemens scanner) en de MRS techniek
(gebruikmakend van een Philips scanner)
Onderzoeksopzet
Observationele studie, validatie studie
Inschatting van belasting en risico
MRI en MRS hebben geen bekende bijwerkingen. Er zullen geen additionele
positieve of negatieve effecten zijn van deze scans omdat de resultaten ervan
niet zullen verschillen van de scan die al gedaan wordt in de Maastricht
Studie. De additionele scan zal de deelnemer wel enige tijd kosten. De
geschatte tijdsduur voor de MRS procedure (inclusief de benodigde tijd om van
het gebouw met de Siemens scanner naar dat met de Philips scanner te komen en
de daadwerkelijke MRS scan) is minder dan 2 uur
Publiek
Universiteitssingel 50
Maastricht 6229 ER
NL
Wetenschappelijk
Universiteitssingel 50
Maastricht 6229 ER
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Deelnemers moeten:
(1) Een buik-MRI hebben ondergaan in het kader van de Maastricht Studie
(2) Qua buikomtrek in eenvan de volgende categorien vallen: <75 cm / 75-85 cm / 85-95 cm/ 95-105 cm/105-115 cm/>115 cm
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
leeftijd jonger dan 40 en ouder dan 75 jaar
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL53972.068.15 |