In kaart brengen van de vervormbaarheid van de rode bloedcel met de LoRRca in normale populatie (bepalen van referentiewaardes). Daarbij identificeren van bepaalde confounders.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Hartaandoeningen, tekenen en symptomen NEG
- Glucosemetabolismestoornissen (incl. diabetes mellitus)
Synoniemen aandoening
Aandoening
normale populatie, en populatie met comorbiditeit of risicofactoren
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Bepalen van referentiewwardes van de verschillende applicaties van de LoRRca en
identificatie van confounders.
Secundaire uitkomstmaten
nvt
Achtergrond van het onderzoek
Ektacytometrie is een methode waarbij de vervormbaarheid van rode bloedcellen
kan worden gemeten. De Laser optical rotational cell analyser (LoRRca) is een
ektacytometer die onder verschillende omstandigheden de vervormbaarheid van
rode bloedcellen kan meten. Met deze methode kan de fysiologie van de rode
bloedcel en rode bloedcelaandoeningen worden onderzocht. In de afgelopen jaren
is er onderzoek gedaan met de LoRRca maar steeds met slechts 1 of 2 applicaties
van de LoRRca. Daarnaast wordt met verschillende instellingen gemeten. Deze
studie heeft als doel om de normale populatie in kaart te brengen en te
bekijken of veel voorkomende aandoeningen zoals diabetes en bepaalde
risicofactoren zoals overgewicht en leefttijd invloed heeft op de
vervormbaarheid van rode bloedcellen. Zodat toekomstig onderzoek met 'zieke'
rode bloedcellen beter uitgevoerd kan worden.
Doel van het onderzoek
In kaart brengen van de vervormbaarheid van de rode bloedcel met de LoRRca in
normale populatie (bepalen van referentiewaardes). Daarbij identificeren van
bepaalde confounders.
Onderzoeksopzet
cross-sectionele observationele studie.
Inschatting van belasting en risico
Het betreft een studie waarbij eenmalig een kleine hoeveelheid bloed zal worden
afgenomen. Dit zal zoveel mogelijk worden gecombineerd met een routine
bloedafname. In het geval van de gezonde vrijwilligers gaat het via de
minidonor dienst. En in het geval van neonaten via navelstrengbloed. Derhalve
is er nagenoeg geen belasting of risico. De proefpersonen hebben geen profijt
van participatie aan deze studie.
Publiek
De Corantijn 13
Zwaag 1689 AN
NL
Wetenschappelijk
De Corantijn 13
Zwaag 1689 AN
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
* 55-65 jaar (10), 20-30 jaar (40) of neonaten (10).
* 55-65 jaar oud, roker en geen andere comorbiditeiten(10).
* 55-65 jaar oud en 1 van de volgende comorbiditeiten: hypertensie(10), diabetes mellitus(10)
* 20-30 jaar oud en obees (BMI >30) (10)
* Informed consent kunnen geven
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
* Bekend zijn met een ernstige aandoening die niet hierboven wordt genoemd.
* Koorts ten tijde van bloedafname.
* Geen informed consent kunnen geven
* Alcoholabuses (>4 EH/ dag)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL55333.041.15 |