Doel 1: Onderzoeken wat het beloop van Acute Stress Stoornis (ASS) is Doel 2: Bepalen wat het effect van ASS symptomen is op de ontwikkeling van PTSS, angst, depressie, coping en KvL te bestuderen. Doel 3: Identificeren van een subgroep van…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Angststoornissen en -symptomen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomst maat is incidentie van ASS, PTSS en angst, 1 jaar na
behandeling van het lichamelijk trauma.
Secundaire uitkomstmaten
De tweede uitkomstmaten zijn psychologische 'distress' (dwz angst en
depressie), coping en KvL.
Andere parameters zijn persoonlijkheid en angst als karaktertrek, medische
voorgeschiedenis (vb eerder in de traumakamer behandeld voor een lichamelijk
trauma) en voorgeschiedenis van psychologische en/of psychiatrische stoornis.
Achtergrond van het onderzoek
Type-I-trauma (eenmalig traumatische gebeurtenis) kan leiden tot ernstige
symptomen van Post Traumatisch Stress Stoornis (PTSS). Literatuur met
betrekking tot lichamelijk trauma, laat zien dat 42-84% van de patiënten
psychosociale problemen na een trauma ervaart, waaronder ook PTSS. Deze
problemen zijn gerelateerd aan toegenomen pijnklachten, gebruik van opioïden en
verminderd kwaliteit van leven (KvL). Er is weinig bekend over Acute Stress
Stoornis (ASS) bij lichamelijke traumapatiënten.
Doel van het onderzoek
Doel 1: Onderzoeken wat het beloop van Acute Stress Stoornis (ASS) is
Doel 2: Bepalen wat het effect van ASS symptomen is op de ontwikkeling van
PTSS, angst, depressie, coping en KvL te bestuderen.
Doel 3: Identificeren van een subgroep van patiënten bij wie symptomen van ASS
gelijk blijven of toenemen. Dit geeft inzicht in de noodzaak van een
psychologische interventie om PTSS te voorkomen.
Onderzoeksopzet
Dit is een prospectief cohort onderzoek.
De incidentie van ASS en PTSS, angst, depressie, coping en KvL worden afgenomen
tot 1 jaar na behandeling. Alle uitkomst variabelen worden gemeten op baseline
(direct na behandeling), 3, 6, 9 en 12 maanden na behandeling van lichamelijk
trauma. Persoonlijkheid en angst als karaktertrek worden gemeten op baseline.
Inschatting van belasting en risico
Dit onderzoek is verkennend van aard. Daarom zijn de risico's en ongemakken
door deelname zo laag als mogelijk. Door het beloop van ASS en patiënten met
een verhoogd risico op ASS vast te stellen, kunnen zorgverleners betere en
efficiëntere patiëntgerichte zorg verlenen.
Uitkomsten worden alleen gemeten met vragenlijsten. De vragenlijsten zullen
ongeveer 30-45 minuten in beslagen nemen. Patiënten worden gevraagd de
vragenlijsten op zes verschillende momenten in te vullen, waarvan het eerste
moment tijdens opname zal zijn.
Publiek
Hilvarenbeekse Weg 60
Tilburg 5022 GC
NL
Wetenschappelijk
Hilvarenbeekse Weg 60
Tilburg 5022 GC
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Behandeld in de trauma kamer, ouder dan 18 jaar
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Ernstig neurologisch trauma (i.e. ernstig traumatisch hersenletsel (TBI)), dementie, jonger dan 18 jaar, onvoldoende kennis van de Nederlandse taal (verbaal en schrijven)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL55386.028.15 |