De huidige studie is een vervolg op deel 1 van de cohort studie 5-8 jaar na diagnose en beoogt:1. Het verloop van de voedingstoestand en de oorzaken en gevolgen van veranderingen in de voedingstoestand in kaart te brengen bij overlevers van…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Diverse en niet plaatsgespecificeerde neoplasmata, benigne
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De belangrijkste studie variabelen zijn de voedingstoestand van de overlevers
en de psychologishe adaptatie van de survivors en hun ouders. Daarnaast zullen
variabelen die van invloed zijn op de voedingstoestand worden gemeten zoals
voedingsinname, lichamelijke activiteit, medische late effecten. In relatie tot
adaptatie zullen doelen, benefit-fining, psychologisch functioneren en
kwaliteit van leven in kaart worden gebracht.
Secundaire uitkomstmaten
voedingsinname, eetproblemen, lichamelijke activiteit, medische late effecten,
kwaliteit van leven
positivisme/pessimisme, doelen, benefit-finding, depressieve klachten,
psychologisch functioneren
Achtergrond van het onderzoek
De huidige studie is een vervolg op een prospectieve cohort studie die in 2007
gestart is en die bij kinderen de fysieke en psychische gevolgen in kaart heeft
gebracht van de behandeling van kanker. Deel 1 van deze cohort studie toonde
aan dat de problematiek rondom voeding divers is (zowel ondervoeding als
overgewicht zijn een probleem) en dat de gevolgen van een slechte
voedingstoestand ernstig zijn: Kinderen met gewichtsverlies hebben een hogere
kans op infecties en ondervoede kinderen hebben slechtere overlevingskansen.
Bovendien ervaren zowel ondervoede kinderen als kinderen met overgewicht een
slechtere kwaliteit van leven dan de kinderen in een goede voedingstoestand.
Verder bleek uit deel 1 dat kinderen en ouders over voldoende veerkracht
beschikken en dat ze ondanks de stress van de ziekte opvallend weinig
psychische problemen hebben.
Doel van het onderzoek
De huidige studie is een vervolg op deel 1 van de cohort studie 5-8 jaar na
diagnose en beoogt:
1. Het verloop van de voedingstoestand en de oorzaken en gevolgen van
veranderingen in de voedingstoestand in kaart te brengen bij overlevers van
kinderkanker 5-8 jaar na diagnose.
2. Dispositioneel optimisme/pessimisme, doelen, benefit-finding ende samenhang
van deze concepten met kwaliteit van leven in kaart te brengen bij overlevers
van kinderkanker 5-8 jaar na diagnose.
Onderzoeksopzet
Longitudinale observationele studie, een vervolg op een prospectieve cohort
studie die startte in 2007.
De studie kent één meetmoment 5-8 jaar na diagnose.
Inschatting van belasting en risico
De deelnemers kunnen de vragenlijsten thuis invullen. De geschatte tijd voor
het invullen van de vragenlijsten bedraagt ongeveer 20 min, dit geldt zowel
voor de survivors als voor hun ouders. De deelnemers zullen thuis gedurende 7
dagen de accelerometer (in de vorm van een horloge) dragen. De metingen van de
voedingstand en de interviews zullen plaats vinden tijdens reguliere controle
afspraken op de polikliniek van de afdeling kinderoncologie van het UMCG.
Survivors voor wie de komende 6 maanden geen afspraak op de polikliniek gepland
staat wordt de mogelijkheid van een huisbezoek aangeboden. De metingen komen
deels overeen met de gebruikelijk metingen (behalve de huidplooi meting en de
bio-electrische impedantie meting) en zijn geen van allen pijnlijk, invasief of
anderszins belastend. De geschatte tijd voor de interviews is 20 minuten, dat
betekent dat het reguliere poli bezoek 20 minuten langer kan duren.
De risico's voor deelname aan het onderzoek zijn verwaarloosbaar. Er vinden
geen invasiese procedures plaats en de vragenlijsten zijn niet omvangrijk of
belastend. Gezien de aard van de studie, SAE's zijn niet te verwachten.
Publiek
Hanzeplein 1
Groningen 9713 GZ
NL
Wetenschappelijk
Hanzeplein 1
Groningen 9713 GZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Alleen kinderen die hebben deelgenomen aan deel 1 van de cohort studie (Peacannut 1) en toestemming hebben gegeven voor het gebruik van de gegevens van Peacannut 1 komen in aanmerking voor deelname.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
patienten in de palliatieve
onvoldoende beheersing van de Nederlands taal
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
Ander register | NL17977.042.07 |
CCMO | NL53356.042.15 |