Het doel van deze studie is om de prevalentie van PA na PLD-PLFD in jonge patiënten te bepalen. Daarnaast probeert deze studie de relatie tussen PA na PLD-PLFDs met objectieve en subjectieve uitkomstmaten te definiëren. De resultaten van deze studie…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Breuken
- Bot en gewricht therapeutische verrichtingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De prevalentie van posttraumatische arthrose
Secundaire uitkomstmaten
Subjectieve uitkomstmaten gemeten met gevalideerde vragenlijsten (PRWHE, DASH,
SF-36 en MHQ). Objectieve uitkomstmaten gemeten met functioneel onderzoek
(bewegingsuitslag, grijpkracht)
Achtergrond van het onderzoek
Het ontstaan van posttraumatische artrose (PA) na perilunaire luxaties en
perilunaire fractuurluxaties (PLD-PLFD) is beschreven. Het zijn zeldzame
letsels, maar wel met desastreuze gevolgen in jonge niet-osteoporotische
patiënten. Gedacht wordt dat PA minder voorkomt in jonge patiënten. Echter, het
ontstaan van PA zal voor jonge, actieve patiënten meer invaliderend zijn dan
voor een oudere patient. Het functieverlies dat ontstaan na een PLD-PLFD kan
worden geobjectiveerd door middel van functionele testen, zoals
bewegingsuitslagen en grijpkracht. Subjectieve meetinstrumenten om verlies van
functie te kunnen objectiveren zoals de patient deze ervaart, zijn er in de
vorm van gevalideerde vragenlijsten. Het doel van deze studie is om de
prevalentie van PA na PLD-PLFD in jonge patiënten te bepalen. Daarnaast
probeert deze studie de relatie tussen PA na PLD-PLFDs met objectieve en
subjectieve uitkomstmaten te definiëren en te vergelijken met een gezonde
controle groep. De resultaten van deze studie kunnen worden aangewend om
initiële behandeling, maar ook de follow-up na PLD-PLFD's te optimaliseren.
Doel van het onderzoek
Het doel van deze studie is om de prevalentie van PA na PLD-PLFD in jonge
patiënten te bepalen. Daarnaast probeert deze studie de relatie tussen PA na
PLD-PLFDs met objectieve en subjectieve uitkomstmaten te definiëren. De
resultaten van deze studie kunnen worden aangewend om initiële behandeling,
maar ook de follow-up na PLD-PLFD's te optimaliseren.
Onderzoeksopzet
Descriptive cohort studie
Inschatting van belasting en risico
net
Publiek
Hanzeplein 1
Groningen 9713GZ
NL
Wetenschappelijk
Hanzeplein 1
Groningen 9713GZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Alle patienten behandeld in de periode 1996-2014 in het Universitair Medisch Centrum Groningen voor een PLD-PLFD - Mannen tussen de 18-50 jaar en vrouwen tussen de 18-40 jaar op het tijdstip van het letsel (geen klinische arthrose bekend in beschikbare literatuur op deze leeftijd) - Geschreven informed consent. - Wilsbekwaam
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Preexistente arhrose van de hand of bekende verminderde functie van de hand of pols - ASA III-V patienten of andere contra indicaties voor chirurgische behandeling op het tijdstip van letsel - Geen permanent verblijf in Nederland - Comorbiditeit die de uitkomst zou kunnen beïnvloeden, zoals neurologisch of reumatologische afwijkingen - Insufficiente controle over de nederlandse taal - Geen informed consent - Arthrose bekend uit medische voorgeschiedenis - Zwangere vrouwen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| Ander register | 22788 (voorlopig nr.) |
| CCMO | NL52111.042.15 |
| OMON | NL-OMON21645 |